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1、目的:在兔眼增殖性視網(wǎng)膜病變(PVR)模型中轉(zhuǎn)染腺病毒攜帶的無(wú)功能MyD88,通過(guò)阻斷MyD88依賴性NF-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)信號(hào)傳導(dǎo)通路觀察PVR的發(fā)生發(fā)展。方法:健康清潔級(jí)有色家兔60只,雌雄兼用,向兔眼內(nèi)注射富含血小板濃度為5×107~10×107/ml的血漿制作PVR模型,雙眼為實(shí)驗(yàn)眼,向兔眼玻璃體腔內(nèi)轉(zhuǎn)染腺病毒攜帶的無(wú)功能MyD88,并對(duì)MyD88介導(dǎo)的NF-κB信號(hào)通路進(jìn)行了分析
2、。A組為陰性對(duì)照組;B組造模后造模后玻璃體腔內(nèi)注射生理鹽水100ul;C組造模后玻璃體腔內(nèi)注射Dn-MyD88100ul。第1、7、14、21、28天分別進(jìn)行(1)各組均抽取玻璃體液行ELISA法測(cè)IL-1β、TNF-α的含量(2)每時(shí)間點(diǎn)處死4只動(dòng)物摘除實(shí)驗(yàn)眼行病理組織學(xué)檢查標(biāo)本HE染色。(3)運(yùn)用眼B超,眼底照相、裂隙燈、間接眼底鏡等方法行PVR分級(jí)評(píng)分、觀察PVR形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:在增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變中通過(guò)轉(zhuǎn)染腺病毒攜帶的無(wú)功
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