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1、河北醫(yī)科大學(xué),‘。學(xué)位論文使用授枳及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾●’、●本學(xué)位論文在導(dǎo)師”(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下,由本人獨一i:∥‘√立完成。;本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。/孑’一、“≯:,/:慕I”j_0≥河北醫(yī)科
2、大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外,文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對此進行了審定。,奔論文由本人獨立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:妣導(dǎo)師棒鵠導(dǎo)印≥年弓月衫日中文摘要細(xì)絲蛋白A在非小細(xì)胞肺癌EGFRTKIs耐藥中的作用摘要目的:肺癌是目前世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,其中非小細(xì)胞肺癌(non—smallcelllungcancer,NSCL
3、C)占肺癌總數(shù)的80%以上。盡管早期手術(shù)切除5年生存率可達(dá)80%,但大部分患者就診時已屬晚期失去了手術(shù)治療機會。過去30年間,雖然有很多新的化療藥物問世,治療策略也有很大改進,但患者從中獲益甚微。因此,急切需要新的治療方法出現(xiàn),其中分子靶向藥物的使用具有劃時代意義。近十年來,以表皮生長因子受體(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)為靶點的酪氨酸激酶抑制劑(tyrosinkinaseinhibitors,
4、TKIs)女N吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)等在有EGFR突變的晚期NSCLC治療中取得了突破性進展,為眾多NSCLC患者帶來了福音。然而,令人遺憾的是,仍有約20%有EGFR突變的病人對吉非替尼治療效果不佳。另外,對EGFRTKIs初始治療有效的患者經(jīng)一段緩解期后又出現(xiàn)疾病進展,即發(fā)生繼發(fā)性耐藥。以上結(jié)果提示,EGFR突變并非是預(yù)測EGFRTKIs對晚期NSCLC的治療效果與生存的唯一指標(biāo),除EGFR突
5、變之外,可能還有其它分子機制參與了對EGFRTKIs療效的調(diào)控。細(xì)絲蛋白A(filaminA,F(xiàn)LNa)又稱為肌動蛋白結(jié)合蛋白280(ABP。280)或filaminI(FLN1),它的N末端含有肌動蛋白結(jié)合區(qū)(actinbindingdomain,ABD),可交聯(lián)肌動蛋白細(xì)絲形成穩(wěn)定的細(xì)胞骨架,有助于細(xì)胞的運動;FLNa還可與多種細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,為多種蛋白質(zhì)之間的相互作用提供平臺,參與細(xì)胞的增殖、粘附、侵襲、遷移以及腫瘤的發(fā)生等過程。
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