巰基化合物的合成及光固化機理的研究.pdf

1、本文通過酯化反應合成出后續(xù)研究所必須的原料——1，3-丙二醇縮二(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷縮三(3-巰基丙酸酯)和季戊四醇縮四(3-巰基丙酸酯)，F(xiàn)TIR．譜圖和<'1>H-NMR．譜圖分析表明酯化反應基本完全。但由于空間位阻效應，季戊四醇酯化率偏低(約91﹪)，三羥甲基丙烷酯化率居中(約94﹪)，1，3-丙二醇酯化率最高(約98﹪)。 利用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)原位跟蹤和紫外光差示掃描量熱(UV-DSC)實時跟蹤

2、研究巰基/VL20紫外光聚合的機理和動力學特征。研究表明：加入巰基化合物后，VL20的紫外光聚合不受氧阻聚和凝膠阻聚的影響，反應速率大大提高，雙鍵轉化率由25﹪左右提高到80﹪以上；巰基/VL20以官能團1：1等當量比進行光聚合反應，鏈增長屬自由基逐步增長反應，而鏈終止屬雙基終止反應；巰基/VL20總反應動力學級數(shù)為1級，反應速率R<,p>∝[C=C]<'1>[SH]<,0>，即與雙鍵濃度的1次方成正比，而與巰基濃度無關；巰基化合物官能

3、度對巰基/VL<,20>光聚合反應動力學有很大的影響，官能度越大光聚合反應速率越大． 初步研究了光固化工藝對巰基/VL20光固化反應的影響及光固化產(chǎn)物的熱裂解性能。對光固化工藝研究表明：不加光引發(fā)劑時巰基/VL20也能發(fā)生光固化反應，但反應較慢，而加入少量光引發(fā)劑后，巰基/VL20光固化反應速率就迅速增大；巰基/VL20光固化反應速率與光強的約0.5次方成正比，但根據(jù)引發(fā)劑的用量，光強并不宜過大，一般在30mw/cm<'2>以下