紫外光固化材料氧雜環(huán)丁烷化合物及光引發(fā)劑的合成.pdf

1、活性稀釋劑和光引發(fā)劑是UV光固化體系重要組成部分，但是目前大部分新型環(huán)氧活性稀釋劑和光引發(fā)劑主要依賴國外進(jìn)口，限制了UV光固化成形技術(shù)的發(fā)展，因此開發(fā)新型活性稀釋劑和新型光引發(fā)劑具有很重要的意義。為此，本文以三個環(huán)氧雜丁烷化合物、自由基光引發(fā)劑2-羥基-1-{4-[4-（2-羥基-2-甲基-丙基）-苯甲基]-苯基）-2-甲基-1-丙酮（Irgacure127）、陽離子光引發(fā)劑4，4-二特丁基苯基碘鎓六氟磷酸鹽及10-（4-聯(lián)苯基）-2-

2、異丙基噻噸酮硫鎓六氟磷酸鹽為研究對象，對其制備方法、物理性能、結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行了研究。
　　 以KOH為催化劑，由三羥甲基丙烷與碳酸二乙酯分兩階段升溫反應(yīng)制備了3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷。該反應(yīng)過程穩(wěn)定，第一階段反應(yīng)溫度為80℃，時(shí)間為6小時(shí)，第二階段升溫至180℃裂解，減壓蒸餾得到產(chǎn)物，收率為82.6％。對其紅外光譜與核磁共振進(jìn)行了詳細(xì)的研究。
　　 以3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷為原料，經(jīng)過磺?；玫?-乙基-3-

3、甲磺?；谆蹼s環(huán)丁烷，然后在氯化鈉的催化下，發(fā)生氯化得到3-乙基-3-氯甲基氧雜環(huán)丁烷，最后在堿性條件下與3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷反應(yīng)，減壓蒸餾得到3，3-（氧基雙亞甲基）-雙-（3-乙基）氧雜環(huán)丁烷，收率88％。對其紅外光譜與核磁共振進(jìn)行了詳細(xì)的研究。
　　 以3-乙基-3-氯甲基氧雜環(huán)丁烷為原料，在堿性條件下與異辛醇反應(yīng)，減壓蒸餾得到3-乙基-3-[（2-乙基己氧基）基]氧雜環(huán)丁烷，收率77％。對其紅外光譜與核磁共振

4、進(jìn)行了詳細(xì)的研究。
　　 以二苯甲烷為原料通過異丁酰氯?；?、氯化、水解，得到2-羥基-1-{4-[4-（2-羥基-2-甲基-丙基）-苯甲基]-苯基}-2-甲基-1-丙酮（Irgacure127），收率65％。對其核磁共振進(jìn)行了詳細(xì)的研究。
　　 以叔丁基苯、碘酸鉀通過滴加濃硫酸，并與六氟磷酸鉀反應(yīng)，生成4，4’-二叔丁基苯基碘筠六氟磷酸鹽，然后用無水乙醇重結(jié)晶，收率76.5％。對其紅外光譜與核磁共振進(jìn)行了詳細(xì)的研究。