環(huán)氧基水性光固化樹脂的優(yōu)化合成及涂膜性能研究.pdf

1、本文用丙烯酸改性環(huán)氧樹脂得到環(huán)氧丙烯酸酯(EA)，然后通過順丁烯二酸酐對(duì)EA繼續(xù)進(jìn)行改性，引入羧酸基團(tuán)，得到改性環(huán)氧丙烯酸樹酯(EB)，加入三乙胺中和后得到親水基團(tuán)羧酸根陰離子，最后加水乳化制得環(huán)氧基水性光固化樹脂。
　　對(duì)反應(yīng)使用的催化劑和阻聚劑進(jìn)行優(yōu)選，并利用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和單因素尋優(yōu)等試驗(yàn)方法對(duì)環(huán)氧丙烯酸酯(EA)和改性環(huán)氧丙烯酸樹酯(EB)的合成的工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化。采用紅外光譜對(duì)樣品進(jìn)行表征，證實(shí)了合成產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)物。

2、r>　　在對(duì)環(huán)氧樹脂進(jìn)行水化的研究中，討論了中和劑、中和度、加水方式、以及羧酸鹽的含量和不同雙酚A型環(huán)氧樹脂對(duì)樹脂水溶性和穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:用三乙胺進(jìn)行100％中和后所制得的環(huán)氧丙烯酸樹脂有較好的水溶性和水分散性;改性樹脂的水溶性隨中和度的增加而增大;隨著馬來酸酐含量的增加，樹脂的水溶性逐漸增大，水性樹脂粘度逐漸減小，乳液的平均粒徑呈現(xiàn)出先減小后增大的趨勢(shì)，其值從120.4 nm先減小到41.08 nm，后增大到71.37nm，當(dāng)

3、EA∶MA物質(zhì)的量比為1∶1.4時(shí)，乳液粒徑最小;使用邊中和邊水化的中和加水方式制備水性樹脂時(shí)，乳液的水溶性和穩(wěn)定性較好，貯存穩(wěn)定性能在6個(gè)月以上。最后對(duì)水性樹脂進(jìn)行光固化成膜性能研究，結(jié)果表明:光引發(fā)劑Darocur1173與水性樹脂的相容性較好，當(dāng)加入量為樹脂質(zhì)量5％時(shí)光固化速度最快;隨著馬來酸酐含量的增加，光固化速度加快，成膜硬度由4H增大到5H，耐酸堿性能增大，耐水性則有所下降，吸水率由3.1％升到12.7％，光澤度由86°上升