骨橋蛋白(OPN)在TLR2信號通路介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞浸潤與轉(zhuǎn)移中作用機(jī)制的研究.pdf

1、乳腺癌是女性中發(fā)病率高，危害大的癌癥之一，嚴(yán)重影響女性的身心健康。治療乳腺癌的難點在于乳腺癌細(xì)胞具有很強(qiáng)的浸潤與轉(zhuǎn)移能力，這也是造成乳腺癌患者死亡率高的主要原因。因此對乳腺癌細(xì)胞浸潤與轉(zhuǎn)移機(jī)制的深入研究，對乳腺癌的預(yù)防以及臨床治療具有重要意義。
　　骨橋蛋白（Osteopontin，OPN）是一種磷酸化糖蛋白，它可以在胞內(nèi)發(fā)揮作用，也可以分泌到細(xì)胞外發(fā)揮其生理功能。OPN可以參與到許多生理病理過程中，如炎癥反應(yīng)，免疫反應(yīng)，細(xì)胞凋亡

2、等。也可通過與細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合，介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的粘附、浸潤與轉(zhuǎn)移。但是，目前對OPN在腫瘤細(xì)胞中的作用機(jī)制還不清楚，需要更深入的研究。
　　TLR（Toll-like receptors，Toll樣受體）是一類在人體內(nèi)廣泛存在的并且高度保守的重要的模式識別受體，能夠識別并結(jié)合病原相關(guān)分子模式（PAMP），在天然免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用。近來研究表明，多種腫瘤細(xì)胞中也有TLR表達(dá)，并與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及浸潤與轉(zhuǎn)移具有一定相關(guān)

3、性，但目前對其作用機(jī)制尚不清楚。
　　實驗室前期研究發(fā)現(xiàn)，TLR2和OPN在兩種乳腺癌細(xì)胞MCF-7（低轉(zhuǎn)移乳腺癌細(xì)胞）和MDA-MB-231（高轉(zhuǎn)移乳腺癌細(xì)胞）中存在差異性表達(dá)，MCF-7細(xì)胞中OPN和TLR2的表達(dá)均低于MDA-MB-231。還有研究表明TLR2和OPN分別在乳腺癌細(xì)胞的浸潤轉(zhuǎn)移中起促進(jìn)作用，那么TLR2對乳腺癌細(xì)胞的浸潤與轉(zhuǎn)移作用是否與OPN有關(guān)系呢？二者又是通過什么機(jī)制相互作用的呢？為了解決以上疑問，本實驗

4、選取 MDA-MB-231細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移的乳腺癌細(xì)胞）為研究對象，通過Pam3CSK4（TLR1-TLR2二聚體的激活劑）和LTA（TLR2的激活劑）激活TLR2信號通路，研究OPN的表達(dá)變化情況，進(jìn)而研究TLR2與OPN在腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制，為乳腺癌的臨床治療提供理論依據(jù)。
　　本論文利用MTT法、細(xì)胞創(chuàng)口愈合實驗、Transwell基質(zhì)膠細(xì)胞侵襲實驗以及軟瓊脂克隆形成實驗等技術(shù)手段，檢測了Pam3CSK4和LTA對乳腺癌

5、細(xì)胞MDA-MB-231的增殖、遷移、侵襲及非錨定生長能力的影響。結(jié)果表明，Pam3CSK4和LTA的刺激能夠促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖、浸潤與遷移能力。
　　利用實時定量PCR技術(shù)檢測了乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231在Pam3CSK4和LTA刺激后TLR2和OPN各亞型的基因表達(dá)變化。結(jié)果顯示，Pam3CSK4和LTA的刺激均能顯著提高TLR2基因的表達(dá)，且二者的刺激能夠顯著上調(diào)OPN各亞型基因的表達(dá)。ELISA檢測表明

6、，Pam3CSK4和LTA刺激對iOPN和sOPN蛋白的表達(dá)具有明顯上調(diào)作用。
　　利用腫瘤轉(zhuǎn)移PCR芯片技術(shù)對腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的84個基因的表達(dá)情況進(jìn)行分析。結(jié)果表明Pam3CSK4和LTA刺激乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231后，影響腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá)。
　　綜上所述，本實驗對OPN介導(dǎo)的TLR2信號通路對乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231浸潤與轉(zhuǎn)移影響的作用機(jī)制進(jìn)行了初步研究，并通過腫瘤轉(zhuǎn)移PCR芯片檢測了刺激后腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基