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1、該研究利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)和基因重組技術(shù)構(gòu)建了八肋游仆蟲中心蛋白基因centrin的重組表達(dá)質(zhì)粒pGEX-6p-1-centrin,并將其轉(zhuǎn)入大腸桿菌(E.coli)BL21中用IPTG誘導(dǎo),獲得centrin的可溶性融合表達(dá).融合蛋白GST-Centrin菌體裂解液上清經(jīng)GST親和層析后用PreScission Protease(PPase)酶切,酶切產(chǎn)物再經(jīng)GST親和層析和Hitrap Q陰離子交換層析兩步柱層析純化后,
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