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文檔簡介
1、病原菌侵染宿主過程中,抑制宿主防御反應(yīng)是極為關(guān)鍵的一步,病原菌借此得以在宿主內(nèi)存活及繁殖。很好的一個例子就是假單胞耶爾森菌分泌的效應(yīng)蛋白AvrRpt2對宿主“基因?qū)颉狈烙磻?yīng)的抑制。效應(yīng)蛋白AvrRpt2是一種蛋白酶,經(jīng)三型信號分泌系統(tǒng)進(jìn)入宿主后識別并酶切宿主蛋白RIN4。RIN4的降解使宿主抗病蛋白RPM1的防御反應(yīng),并無法檢測假單胞耶爾森菌中另外的兩種效應(yīng)蛋白AvrB and AvrRpml。效應(yīng)蛋白AvrRpt2在病原菌內(nèi)以酶
2、原形式合成,以保護(hù)不對自身產(chǎn)生毒害,進(jìn)入宿主后才被其分子伴侶活化。雖然AvrRpt2的遺傳學(xué)和生物化學(xué)性狀已經(jīng)研究得較為透徹,對它活化以及催化底物的機(jī)制仍不清楚。為了對這些問題予以解答,我們目前致力于解決AvrRpt2的晶體結(jié)構(gòu)以及其與ROC1、 RIN4的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)。為獲得AvrRpt2-ROC1復(fù)合物晶體,我們將AvrRpt2蛋白催化中心點突變,與ROC1混合后進(jìn)行純化。遺憾的是在凝膠層析的過程中,兩者并沒有形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這
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