基于轉錄激活的細菌雙雜交載體的構建.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、大腸桿菌雙雜交系統是繼酵母雙雜交系統和哺乳動物細胞雙雜交系統之后,產生的另一種直接于細胞內檢測蛋白質與蛋白質相互作用的遺傳學新方法。本研究希望構建基于轉錄激活的細菌雙雜交系統載體,并且進一步發(fā)展高通量的細菌雙雜交載體。其主要內容: (1)將細菌雙雜交誘餌載體pBT、獵物載體pTRG的克隆方式進行改進。最初的系統是BacterioMatch(R)Ⅱtwohybridsystem,為了能高通量地將誘餌、獵物基因克隆到相應載體上,而且

2、能利用實驗室現有的大量引物,將兩載體作出了改進:在多克隆位點處兩端依次引入現有引物中的長15bp的同源序列BF、NR,兩個酶切位點BglⅡ、NotⅠ,中間為一個帶強啟動子Prrn的gfp作為反選擇標記。改進的誘餌載體和獵物載體分別命名為pBT-BN-GFP,pTRG-BN-GFP。 基因片段經PCR擴增后,與用BglⅡ、NotⅠ酶切的誘餌載體混合,無需用連接酶進行連接反應,直接轉化大腸桿菌。多基因可以平行操作,無需考慮基因內的酶

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