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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探究肺炎克雷伯菌cAMP受體蛋白(cAMP receptor protein, CRP)對(duì)基因allS的調(diào)控關(guān)系及機(jī)制。
方法:首先,PCR擴(kuò)增allS的啟動(dòng)子區(qū)序列,擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化,酶切連接入placZ15質(zhì)粒,構(gòu)建得到重組質(zhì)粒,將重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)入肺炎克雷伯菌CCW01(缺失lacZ基因)和CCW01:△crp(缺失crp基因)中。通過(guò)測(cè)定CCW01和CCW01:△crp的β-半乳糖苷酶活性,并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)值結(jié)
2、果,確定調(diào)控子CRP對(duì)allS基因的調(diào)控關(guān)系。運(yùn)用RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄肺炎克雷伯野生株和突變株△crp RNA為cDNA后比較allS基因在野生株和突變株△crp中的表達(dá)量來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證 CRP對(duì)allS的調(diào)控關(guān)系。表達(dá)純化出有活性的His-CRP蛋白,然后經(jīng)PCR擴(kuò)增allS啟動(dòng)子區(qū)的DNA序列,通過(guò)凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)確定CRP是否能結(jié)合到allS的啟動(dòng)子區(qū),通過(guò)應(yīng)用DNaseⅠ足跡實(shí)驗(yàn)鑒定CRP在allS啟動(dòng)子區(qū)的具體結(jié)合位點(diǎn)。
結(jié)
3、果:lacZ報(bào)告基因融合實(shí)驗(yàn)顯示CRP對(duì)allS具有正調(diào)控作用。實(shí)時(shí)定量RT-PCR顯示突變株△crp中allS基因表達(dá)量明顯低于野生株,進(jìn)而驗(yàn)證了LacZ報(bào)告基因融合實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果的正確性。凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)和DNaseⅠ足跡實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明CRP能直接結(jié)合到allS啟動(dòng)子區(qū)的-94到-60之間的堿基序列上(轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為+1)。
結(jié)論:CRP調(diào)控子可以結(jié)合到allS的啟動(dòng)子區(qū)并促進(jìn)allS基因的轉(zhuǎn)錄。本研究首次探索了肺炎克雷伯菌轉(zhuǎn)錄
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