版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、基因的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后基因的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工及逆轉(zhuǎn)錄加工及逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄(tranion)是以DNA單鏈為模板,NTP為原料,在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。與DNA的復(fù)制相比,有很多相同或相似之處,亦有其特點,它們之間的異同可簡要示于表131轉(zhuǎn)錄的模板是單鏈DNA,與復(fù)制的模板有較多的不同特點,引出了下列相關(guān)概念。轉(zhuǎn)錄過程只以基因組DNA中編碼RNA(mRNA、tRNA、rRNA及小RNA)的區(qū)段為模板。把DNA分子中能轉(zhuǎn)
2、錄出RNA的區(qū)段,稱為結(jié)構(gòu)基因(structuregene)。結(jié)構(gòu)基因的雙鏈中,僅有一股鏈作為模板轉(zhuǎn)錄成RNA,稱為模板鏈(templatestr),也稱作Watson(W)鏈(Watsonstr)、負()鏈(minusstr)或反意義鏈(antisensestr)。與模板鏈相對應(yīng)的互補鏈,其編碼區(qū)的堿基序列與mRNA的密碼序列相同(僅T、U互換),稱為編碼鏈(codingstr),也稱作Crick(C)鏈(Crickstr)、正()鏈
3、(plusstr),或有意義鏈(sensestr)。不同基因的模板鏈與編碼鏈,在DNA分子上并不是固定在某一股鏈,這種現(xiàn)象稱為不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetrictranion)。模板鏈在相同雙鏈的不同單股時,由于轉(zhuǎn)錄方向都從5’→3’,表觀上轉(zhuǎn)錄方向相反,如圖131。與DNA復(fù)制類似,轉(zhuǎn)錄過程在原核生物和真核生物中所需的酶和相關(guān)因子有所不同,轉(zhuǎn)錄過程及轉(zhuǎn)錄后的加工修飾亦有差異。下面的討論中將分別敘述。?參與轉(zhuǎn)錄的酶參與轉(zhuǎn)錄的酶轉(zhuǎn)錄酶(tr
4、anase)是依賴DNA的RNA聚合酶(DNAdependentRNApolymerase,DDRP),亦稱為DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶(DNAdirectedRNApolymerase),簡稱為RNA聚合酶(RNApol)。它以DNA為模板催化RNA第二節(jié)轉(zhuǎn)錄過程第二節(jié)轉(zhuǎn)錄過程轉(zhuǎn)錄是生物合成RNA的過程,與復(fù)制相似,有起始、核苷酸鏈延長和鏈合成終止三個階段。一、轉(zhuǎn)錄的起始一、轉(zhuǎn)錄的起始轉(zhuǎn)錄的起始,就是形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的過程。這一階段反
5、應(yīng)所需的輔助因子,在原核生物與真核生物之間有較大的差異。㈠原核生物轉(zhuǎn)錄的起始原核生物轉(zhuǎn)錄的起始轉(zhuǎn)錄的起始由RNA聚合酶與DNA模板的啟動子(promoter)結(jié)合。經(jīng)過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進行分析,發(fā)現(xiàn)啟動子具有下列的共同點:在10bp處有一段共有序列(consensussequence),富含AT,即–TATAAT,系Pribnow等首先發(fā)現(xiàn),因而稱為Pribnow盒(box),再往上游35bp的中心處又有一組保守的共有
6、序列,即TTGACT。啟動子鄰近的結(jié)構(gòu)示如圖133。結(jié)合過程可分為二個步驟,首先由σ因子辨認啟動子的–35區(qū),全酶與該區(qū)結(jié)合,形成疏松的復(fù)合物,此時DNA雙鏈未解開,因而稱為封閉型轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物,繼而RNA聚合酶移向–10區(qū)及轉(zhuǎn)錄起始點,在–20區(qū)處DNA發(fā)生局部解鏈,形成12~17bp的單鏈區(qū),RNA聚合酶與DNA結(jié)合更緊密,形成開放型轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。以單鏈的模板鏈為模板,RNA聚合酶上的起始位點和延伸位點被相應(yīng)的NTP占據(jù),聚合酶的
7、β亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成,σ亞基從全酶解離,形成DNARNA聚合酶(核心酶)結(jié)合在一起的起始延伸復(fù)合物。㈡真核生物轉(zhuǎn)錄的起始真核生物轉(zhuǎn)錄的起始真核生物有三種RNA聚合酶,分別催化不同RNA的合成,每種酶都需要一些蛋白質(zhì)輔助因子,稱為轉(zhuǎn)錄因子(tranionfactTF)。為方便討論,轉(zhuǎn)錄因子的命名冠以聚合酶的名稱。如RNA聚合酶Ⅱ所需的轉(zhuǎn)錄因子稱為轉(zhuǎn)錄因子Ⅱ(tranionfactⅡTFⅡ)。1.1.RNARNA聚合酶聚合酶I催
8、化的轉(zhuǎn)錄起始催化的轉(zhuǎn)錄起始RNA聚合酶I催化前rRNA(40SRNA)的合成。前rRNA基因轉(zhuǎn)錄起始點上游有兩個順式作用元件(cisactingelement),一個是跨越起始點的核心元件(ceelement),另一個在–100bp處有上游調(diào)控元件(upstreamcontrolelementUCE)。RNA聚合酶I催化的轉(zhuǎn)錄需要2種轉(zhuǎn)錄因子,分別稱為上游結(jié)合因子(upstreambindingfactUBF)和選擇性因子1(ivefa
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 52362.hox11基因的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控研究
- 細胞命運的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控
- 轉(zhuǎn)錄與基因表達調(diào)控
- 擬南芥ACS7基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制的研究.pdf
- 釀酒酵母糠醛耐受關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因的篩選及其被調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄分析.pdf
- 人PNRC基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究.pdf
- (節(jié)選)-外文翻譯--細胞命運的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控
- 12491.importin13基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究
- 轉(zhuǎn)錄因子Sp3對Ki-67基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響.pdf
- Stathmin基因過表達的轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究.pdf
- β-arrestin蛋白對基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用.pdf
- Adipose基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控及功能研究.pdf
- (節(jié)選)-外文翻譯--細胞命運的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控(英文)
- (節(jié)選)-外文翻譯--細胞命運的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控(譯文)
- 擬南芥PPR蛋白PDM1調(diào)控rpoA基因轉(zhuǎn)錄后表達的研究.pdf
- 轉(zhuǎn)錄因子C-EBPβ參與HCMV UL111A基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究.pdf
- 柿果實采后脫澀的ERF轉(zhuǎn)錄調(diào)控.pdf
- 54203.轉(zhuǎn)錄后基因沉默機理的研究
- 豬HOXA11基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究.pdf
- 轉(zhuǎn)錄組篩選調(diào)控脂肪儲存基因.pdf
評論
0/150
提交評論