Pd(OAc)2催化下1-(2溴苯基)炔基酮和碘苯的環(huán)化-偶聯(lián)反應(yīng)合成多取代茚酮.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文研究了醋酸鈀催化下1-(2-溴苯基)炔基酮和碘苯的反應(yīng),合成了一系列多取代的茚酮衍生物。全文內(nèi)容如下:
　　1.對(duì)1-(2-溴苯基)-3-(對(duì)甲基苯)-2-丙炔-1-酮1a和碘苯2a的反應(yīng)進(jìn)行了研究,研究了催化劑、溶劑、溫度以及反應(yīng)物的當(dāng)量比等反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)的影響,探索最佳反應(yīng)條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在110 oC下,以2 mol％Pd(OAc)2作為催化劑,在DMF溶劑中1-(2-溴苯基-3-(對(duì)甲基苯)-2-丙炔-1-酮和碘

2、苯的當(dāng)量比為1:1.2時(shí)反應(yīng)效果最好,以77%的產(chǎn)率得到了產(chǎn)物3a。通過(guò)X-ray單晶衍射分析確證化合物3a的分子結(jié)構(gòu)為2-苯基-3-(對(duì)甲基苯)-1H-茚酮,表明是1a與2a的環(huán)化-偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。
　　2.在最佳反應(yīng)條件下,研究了含不同取代基的1-(2-溴苯基)炔基酮和含有不同取代基的碘苯的反應(yīng)。結(jié)果表明,反應(yīng)具有較好的底物適應(yīng)性,以中等到良好的產(chǎn)率合成了一系列含不同取代基的茚酮。所得產(chǎn)物經(jīng)1H NMR、13C NMR、IR、H

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