銠催化1-磺?；?1,2,3-三氮唑與β-二酮合成2-羰基吡咯的反應(yīng)研究.pdf

1、過渡金屬卡賓在有機(jī)合成中是一類重要的活潑中間體，在有機(jī)合成中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。過渡金屬卡賓一般是由過渡金屬催化重氮化合物的分解獲得。2008年，F(xiàn)okin和Gevorgyan等人發(fā)現(xiàn)1-磺酰基-1，2，3-三氮唑可以經(jīng)過Dimroth重排反應(yīng)，促使其五元環(huán)開環(huán)生成α-亞胺重氮化合物。1-磺?；?1，2，3-三氮唑可以方便地通過銅催化炔烴與疊氮化合物獲得。隨后1-磺?；?1，2，3-三氮唑被廣泛地用作重氮化合物前體物質(zhì)，以過渡金屬銠為催

2、化劑生成α-亞胺銠卡賓中間體。由于α-亞胺銠卡賓中間體高度活潑的化學(xué)性質(zhì)，它可以經(jīng)歷一系列化學(xué)轉(zhuǎn)化，例如:經(jīng)歷環(huán)丙化反應(yīng)生成三元環(huán)化合物、碳?xì)滏I插入、氧氫鍵插入、氮?dú)滏I插入以及一些別的類型的金屬卡賓反應(yīng)等。
　　本文研究了通過銠催化1-磺酰基-1，2，3-三氮唑與β-二酮的反應(yīng)對(duì)2-羰基吡咯化合物的合成。通過對(duì)反應(yīng)條件的篩選優(yōu)化，確定了在5 mol％ Rh2(piv)4為催化劑，1，2-二氯乙烷為溶劑，氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流，1.5當(dāng)量的