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文檔簡介
1、本論文的主要工作包括三個部分:碘催化氧化下4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉的合成、氧氣直接氧化下4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉的合成、銠催化下N-磺?;?1,2,3-三氮唑和膦葉立德的重排反應。
第一章為綜述部分,總結(jié)了近年來碘參與的各種有機化學反應及其在雜環(huán)化合物合成中的應用。
第二章為碘催化氧氣參與的1-(2-氨基苯基)吡咯和芐胺氧化-環(huán)化反應合成4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉。4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔
2、啉廣泛存在于藥物分子和天然產(chǎn)物的骨架當中。盡管文獻中已經(jīng)有許多合成該類化合物的方法,但是從簡單易得的原料出發(fā),發(fā)展綠色環(huán)保的氧化反應來合成此類化合物仍然具有重要的意義。以1-(2-氨基苯基)吡咯和芐胺類化合物為原料,在單質(zhì)碘催化下氧化合成4-芳基喹喔啉類化合物。該反應的特點包括:操作簡單、綠色環(huán)保、具有良好的收率等。
第三章為氧氣單獨參與的1-(2-氨基苯基)吡咯和芳香醛(脂肪醛)氧化合成4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉?;?/p>
3、前面的工作,發(fā)展了一種更為綠色、原子經(jīng)濟性的合成4-取代吡咯[1,2-a]喹喔啉的合成方法學。與前面工作相比,不僅可以合成4-芳基吡咯[1,2-a]喹喔啉,還可以合成4-脂肪基吡咯[1,2-a]喹喔啉。
第四章為銠催化下N-磺?;?1,2,3-三氮唑參與的有機反應綜述,總結(jié)了?-亞胺銠卡賓參與的各種反應。
第五章為醋酸銠催化的N-磺?;?1,2,3-三氮唑和膦葉立德的重排反應合成共軛膦葉立德。文獻中醋酸銠催化的N-磺
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