N-芳?；拾彼岬难趸擊妊芯?pdf

1、本論文對N-芳?；拾彼嵩阢y催化下的氧化脫羧反應(yīng)進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在銀(I)催化下使用過硫酸銨作為氧化劑，水和氯仿作為溶劑，60℃下N-芳?；拾彼岚l(fā)生氧化脫羧反應(yīng)，生成N-甲?；减０贰Ｓ民R尿酸作為模型化合物，發(fā)現(xiàn)使用2倍摩爾量的過硫酸銨，N-甲酰基苯甲酰胺的收率最佳(71％)。對于4-Cl，4-Br，4-Me，2-OMe和3-NO2取代的馬尿酸衍生物，也可生成相應(yīng)的N-甲?；?，收率為20～68％。以N-苯基-N-苯甲?；拾彼釣榈?/p>

2、物，可以78％的收率得到N-甲?；?N-苯基苯甲酰胺。由于反應(yīng)是在水相條件下進(jìn)行的，所用試劑方便易得，因此提供了一種從芳酰氯和甘氨酸出發(fā)合成N-甲酰基芳酰胺的簡潔溫和的方法。試圖由N-苯磺酰基甘氨酸和鄰苯二甲?；拾彼岷铣上鄳?yīng)的N-甲?；a(chǎn)物，以及由N-苯甲酰基丙氨酸合成N-乙?；郊柞０肪传@成功。 反應(yīng)機理可能是N-芳?；拾彼嵩贏g+/S2O82-作用下脫羧生成了N-芳酰基氨甲基自由基，此自由基可經(jīng)氧化、水解和再氧化生成