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1、本文包含兩部分。第一部分為炔丙醇與二硫縮烯酮的[3+2]環(huán)化反應(yīng)合成四取代呋喃。呋喃環(huán)是有機(jī)分子中常見的結(jié)構(gòu)片段,廣泛存在于天然產(chǎn)物和生物活性分子中。同時(shí),呋喃類化合物還是重要的化工原料。因此,研究合成呋喃類衍生物的新方法十分必要。
由α-酰胺基取代的炔丙醇與二硫縮烯酮發(fā)生環(huán)化反應(yīng),成功合成了多取代呋喃系列衍生物,所得化合物富含極性官能團(tuán),為發(fā)展結(jié)構(gòu)多樣性的生物活性分子奠定基礎(chǔ)。該方法原料易得,條件溫和,原子經(jīng)濟(jì)性好,產(chǎn)率較高
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