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文檔簡介
1、α-羰基二硫縮烯酮是一類重要的有機合成中間體,源于烷硫基和羰基的推拉電子效應賦予了該類化合物化學反應的多樣性,可以發(fā)生芳構(gòu)化,環(huán)合,還原,縮合等一系列反應。利用該中間體可以合成許多具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物,廣泛應用于有機合成和天然產(chǎn)物的合成中。 C-C鍵的形成反應是有機化學中構(gòu)建分子結(jié)構(gòu)時最基本的反應。同時從原子經(jīng)濟性的角度看,從一個醇(ROH)的結(jié)構(gòu)中,利用親核體(R`H)直接取代羥基官能團,同時脫一分子水來得到目標化合物的方法是
2、很吸引人的方法。因為,不需要把親核體和醇轉(zhuǎn)化成有機金屬化合物(R`M)和鹵代烴或其他類型的化合物(RX)。因此,近年來有很多關于ROH和R`H之間C-C鍵形成反應方面的報道。從這些報道中,在烯丙基或芐基醇和活潑亞甲基或芳烴之間的C-C鍵形成反應是被證明是成功的。 本論文研究發(fā)展了AlCl<,3>作用下,α-羥基二硫縮烯酮和各種取代芳烴之間,利用親核體取代羥基官能團的同時脫一分子水的簡單,有效的C-C鍵形成反應。同時,基于上述C-
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