苯丙炔酸芳酯經非金屬催化-去芳構化環(huán)化-脫羧串聯(lián)反應合成1,1-二芳基-2-烷基取代烯烴.pdf

1、本論文主要分兩部分。第一部分依據有機人名反應的類型對三取代烯烴的合成方法進行了簡單的綜述，第二部分依據熱點底物進行相應的方法學研究，詳細敘述了實驗原理、過程與影響因素。
　　三取代烯烴類化合物的合成是有機合成方法學研究的熱點。其原因在于具有三取代烯烴結構的化合物既可是關鍵的合成中間體，亦可是重要的生物活性分子,代表性的化合物有：舒尼替尼、奧司他偉、異維A酸、雷帕霉素、埃博霉素。
　　本論文研究了苯丙炔酸芳基酯經非金屬催化/去

2、芳構化環(huán)化/脫羧串聯(lián)反應合成1,1-二芳基-2-烷基取代烯烴的方法。這類全新的方法使得炔烴結構化合物以中等收率合成了三取代烯烴結構化合物。
　　該串聯(lián)反應的過程可能是：過氧化苯甲酰熱裂解為苯甲酸自由基Ⅰ，該自由基與1,4-二氧六環(huán)通過抽氫反應得到1,4-二氧六環(huán)自由基中間體Ⅱ，中間體Ⅱ與苯丙炔酸芳基酯的碳-碳三鍵結合得到相應的烯烴自由基中間體Ⅲ，烯烴自由基中間體Ⅲ經過六五螺環(huán)化反應得到spiro中間體Ⅳ，中間體Ⅳ經過C-O斷裂后得