小麥外源抗黃矮病基因相關(guān)片段的克隆和鑒定.pdf_第1頁(yè)
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1、以抗病中間偃麥草、HW642和感病小麥親本的基因組DNA做探針,對(duì)陽(yáng)性克隆T1和T4的酶切產(chǎn)物進(jìn)行Southern雜交分析,由雜交圖譜可知,XhoI,EcoRV,EcoRI,PstI酶切產(chǎn)物與中間偃麥草、HW642的基因組DNA產(chǎn)生了小麥不存在的特異雜交帶,進(jìn)一步說(shuō)明陽(yáng)性克隆T1和T4是來(lái)源于中間偃麥草7XL的侯選抗黃矮病基因克隆.根據(jù)已克隆植物抗病基因編碼蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)引物,利用抗病基因類似物多態(tài)性技術(shù)(resistance g

2、ene analog polymorphism,RGAP),研究與Bdv<,2> 相關(guān)的RGAP標(biāo)記和RGA基因片段.用187對(duì)引物組合,對(duì)具Bdv<,2>的不同抗病材料和不具Bdv<,2>感病材料進(jìn)行分析,結(jié)果表明有2對(duì)引物組合cf9F/PtoKin2IN(Tgp-1)、PtoF/XLRRinv2(Tgp-2)能穩(wěn)定地?cái)U(kuò)增出與Bdv<,2>相關(guān)的抗病特異帶,大小分別為350bp和210bp左右,說(shuō)明這2個(gè)標(biāo)記Tgp-1<,350>和T

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