高爾基體蛋白73(GP73)表達對高爾基體結構和蛋白轉運的影響.pdf

1、目的:
　　 GP73作為新發(fā)現(xiàn)的在肝癌組織和血清中表達異常增加的高爾基體定位蛋白，其功能尚不明確，僅知道它與某些腫瘤如肝癌的發(fā)生密切相關，我們推測其可能對細胞高爾基體結構和功能的維持具有重要作用，但仍需要進一步研究。因此，本實驗從改變GP73表達對細胞高爾基體形態(tài)結構和蛋白質轉運的影響的角度去研究GP73在細胞中的生物學功能。
　　 方法:
　　 1通過基因工程方法設計并構建pGEX-5X-1-StxB重組質粒

2、，在大腸桿菌BL21(DE3)中誘導表達GST-StxB-His融合蛋白，采用GST親和層析純化蛋白，并使用腸激酶酶切GST-StxB-His融合蛋白獲得StxB-His蛋白，用于后續(xù)實驗;
　　 2本文通過脂質體瞬時轉染GP73的特異性siRNA片段來降低細胞中GP73的表達，并通過Western blotting和細胞免疫熒光技術鑒定干擾效果;
　　 3采用細胞免疫熒光技術觀察降低GP73表達的細胞中與高爾基體組裝和

3、結構維持相關的高爾基體蛋白GM130和Golgin84的胞內定位。
　　 4RNA干擾降低GP73表達，采用熒光淬滅后恢復（FRAP）技術觀察高爾基體的連續(xù)性和流動性;
　　 5在降低GP73表達的Hela細胞中瞬時轉染VSVG-GFP質粒，采用激光掃描共焦顯微鏡觀察VSVG-GFP蛋白的胞內轉運;
　　 6用StxB-His蛋白孵育細胞，通過細胞免疫熒光的方法觀察在降低GP73表達的Hela細胞中StxB-Hi

4、s的胞內轉運。
　　 結果:
　　 1本文通過基因工程方法成功獲取了有活性的StxB蛋白;并通過RNA干擾的方法成功降低了HepG2及Hela細胞中GP73的表達。
　　 2降低HepG2和Hela細胞中GP73的表達，可引起GM130和Golgin84失去高爾基體緊湊結構，呈離散分布，而對反面高爾基膜囊標志蛋白TGN46沒有影響;FRAP實驗中，降低Hela細胞中GP73的表達后，高爾基體上指定區(qū)域內熒光淬滅后