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文檔簡介
1、背景和目的:人類基因組計劃完成以后,生命科學(xué)的研究進(jìn)入了后基因組時代。蛋白質(zhì)介導(dǎo)細(xì)胞的許多生物學(xué)活性,而且大部分蛋白質(zhì)都是和其他蛋白質(zhì)形成復(fù)合物來發(fā)揮作用。為了更好理解細(xì)胞的生命活動,必須很好了解蛋白質(zhì)單體和復(fù)合物的功能,這就涉及到蛋白質(zhì)相互作用的研究。蛋白質(zhì)相互作用作為蛋白質(zhì)組學(xué)的重要組成部分,已經(jīng)成為了生物技術(shù)的一個重要領(lǐng)域。CTCF是廣泛存在于真核生物的多功能轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其基因定位于16q22.1,人CTCF蛋白質(zhì)全長727個氨
2、基酸殘基,中段312個氨基酸殘基形成11個連續(xù)鋅指結(jié)構(gòu)。CTCF通過11鋅指結(jié)構(gòu)形成不同的組合選擇性識別多種DNA序列,通過與DNA靶位點結(jié)合發(fā)揮對多個基因的表達(dá)調(diào)控作用,具有啟動子抑制和激活、基因沉默、增強(qiáng)子阻斷、調(diào)控基因印跡、X染色體失活等多方面的功能。CTCF通過它的靶基因調(diào)控細(xì)胞生理的方方面面,在細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡、遺傳、表遺傳和腫瘤發(fā)生發(fā)展等各方面起著基礎(chǔ)性的調(diào)節(jié)作用。 本室前期研究利用酵母雙雜交系統(tǒng)以pGBK
3、T7-CTCF為誘餌篩選人肝cDNA酵母文庫,獲得了與CTCF相互作用的人。vigilin同源酵母陽性克隆及其蛋白質(zhì)編碼基因。本研究采用表達(dá)GST融合蛋白質(zhì)的方案,克隆、原核表達(dá)CTCF全長蛋白和N、Zn、C三個片段;用表達(dá)His融合蛋白質(zhì)的方案,克隆、原核表達(dá)Vigilin-315和Vigilin-3KH片斷;親和層析純化融合蛋白;用GST沉降技術(shù)檢測CTCF及其片段和Vigilin片段間是否存在相互作用。 方法:編碼CTCF
4、全長序列的pGEM7Zf(-)-CTCF質(zhì)粒由美國紐約州立大學(xué)W.W.Quitschke教授惠贈,以其為模板,分別構(gòu)建GST融合表達(dá)重組質(zhì)粒pGEX-4T-2-CTCF,pGEX-4T-2-CTCF-N,pGEX-4T-2-CTCF-Zn,pGEX-4T-2-CTCF-C,轉(zhuǎn)化宿主大腸桿菌BL21并做雙酶切和測序鑒定;優(yōu)化IPTG誘導(dǎo)表達(dá)條件,誘導(dǎo)表達(dá)GST融合蛋白并經(jīng)GSTrap FF親和層析柱純化得到GST融合蛋白CTCF,CTCF
5、-N,CTCF-Zn,CTCF-C。將與vigilincDNA同源的315號克隆和經(jīng)PCR擴(kuò)增所得Vigilin 1-3KH序列插到原核表達(dá)載體pET28-a(+),分別構(gòu)建His融合表達(dá)重組質(zhì)粒pET28a(+)-315,pET28a(+)-3KH,分別轉(zhuǎn)化宿主大腸桿菌BL21(DE3),雙酶切和測序鑒定,優(yōu)化IPTG誘導(dǎo)表達(dá)條件;表達(dá)His融合蛋白并經(jīng)HisTrap親和層析柱純化得到His融合蛋白Vigilin-315并進(jìn)行Far-
6、Western Blot鑒定。用CTCF及其片段GST融合表達(dá)的蛋白質(zhì)為誘餌,利用GST沉降技術(shù)檢測His融合表達(dá)的Vigilin-315片段是否與其存在相互作用。 結(jié)果:重組質(zhì)粒pGEX-4T-2-CTCF,pGEX-4T-2-CTCF-N,pGEX-4T-2-CTCF-Zn ,pGEX-4T-2-CTCF-C ,pET28a(+)-315 ,pET28a(+)-3KH,經(jīng)雙酶切和測序鑒定證實構(gòu)建成功。GST融合蛋白CTCF,
7、CTCF-N,CTCF-Zn,CTCF-C均在大腸桿菌中成功誘導(dǎo)表達(dá),融合蛋白經(jīng)親和層析純化獲得純化蛋白;His融合蛋白Vigilin-315,Vigilin-3KH在大腸桿菌中成功誘導(dǎo)表達(dá),融合蛋白Vigilin-315經(jīng)親和層析純化、包涵體復(fù)性,獲得純化蛋白。GST沉降實驗檢測GST融合CTCF蛋白及其片段與His融合Vigilin315蛋白之間相互作用,結(jié)果顯示GST融合的CTCF以及其三個片段均未與His融合Vigilin-31
8、5蛋白發(fā)生體外相互作用。 結(jié)論:成功構(gòu)建了原核表達(dá)GST融合蛋白質(zhì)粒pGEX-4T-2-CTCF,pGEX-4T-2-CTCF-N,pGEX-4T-2-CTCF-Zn,pGEX-4T-2-CTCF-C:及His融合蛋白表達(dá)質(zhì)粒pET28a(+)-315,pET28a(+)-3KH。對融合蛋白表達(dá)條件進(jìn)行了優(yōu)化,獲得了高效表達(dá)的GST融合蛋白CTCF,CTCF-N,CTCF-Zn,CTCF-C;及His融合蛋白Vigilin-31
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