界面光散射分析技術(shù)的開發(fā)及其在生化和藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、該文分別以與蛋白質(zhì)作用后既無明顯顏色又顯顯著熒光性質(zhì)變化的陰離子表面活性劑二十烷基苯磺酸鈉(sodium dodecyl benzene sulfonate, SDBS)和酸性三苯甲烷染料水溶性苯胺藍(lán)(water blue,WB)為例,成功建立了能簡單、快速和靈敏地分析蛋白質(zhì)的RLS方法,從而進(jìn)一步證明了RLS技術(shù)在拓展分析探針方面的獨(dú)特優(yōu)勢.該文根據(jù)液/液界面反應(yīng)機(jī)理(liquid/liquid interface reaction

2、mechanism)、協(xié)同吸附機(jī)理(synergistic adsorption mechanism)和共吸附機(jī)理(coadsorption mechanism),分別采用Eu(Ⅲ)-三辛基氧化膦(trioctylphosphine oxide,TOPO)、羅丹明B(rhodamine B,RhB)-溴化十六烷基三甲銨(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)和吖啶橙(acrindine orange,

3、AO)-溴化十六烷基三甲銨(cetyltrimethylammonium bronide,CTMAB)與核酸作用以及分別采用陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(sodium dodecyl benzene sulfonate ,SDBS)、十二烷基硫酸鈉(sodium dodecylsulfonate,SDS)和十二烷基磺酸鈉(sodium lauryl sulfate ,SLS)與維生素B<,1>(vitamin B<,1>,VB<,1

4、>)作用,在水/四氯化碳(H<,2>O/CCI<,4>)界面上進(jìn)行核酸和VB<,1>的測定.在pH8.69,離子強(qiáng)度為0.008時(shí),核酸Eu(Ⅲ)和TOPO在H<,2>O/CCI<,4>界面上發(fā)生絡(luò)合作用形成三元雙親復(fù)合物核酸-Eu(Ⅲ)-TOPO.在此過程中,核酸被吸附和富集在H<,2>O/CCI<,4>界面上,引起強(qiáng)烈增強(qiáng)的TIR-RLS信號(hào),其最大散射峰位于384.0nm.由此可以靈敏地測定核酸.該方法對于擾物質(zhì)具有良好的選擇性.