共振光散射新技術(shù)在生化藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、西南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文共振光散射新技術(shù)在生化藥物分析中的應(yīng)用研究姓名：龐小兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：黃承志20040601兩南師范大學(xué)碩士論文論文摘要內(nèi)容如F：1以核酸、肝素、小檗堿為研究對(duì)象，在液／液界面上運(yùn)用TIRRLS技術(shù)建立靈敏的分析方法，主要結(jié)果如下：(1)在pH33，離子強(qiáng)度O003molL1時(shí)，溴化十六烷基三甲基銨(CTMA8)與核酸通過靜電引力共吸附到液／液界面上形成雙性復(fù)合物，導(dǎo)致強(qiáng)烈的TIRRLS

2、信號(hào)，最大峰位于3700am，TIRRLS信號(hào)強(qiáng)度與核酸的濃度呈線性關(guān)系，方法檢出限小于60ngmLl。該方法對(duì)普通金屬離子抗干擾能力比RLS技術(shù)的抗干擾能力要高出100倍，方法用于合成品分析，回收率在944％1048％之間，結(jié)果令人滿意。(2)當(dāng)pH7oo，離子強(qiáng)度0008m01L1的條件下，核酸與La(III)和苯扎溴銨(BenzalkaniumBromide，BZB)相互作用形成三元雙親性的復(fù)合物L(fēng)a(III)核酸苯扎溴銨，該復(fù)合

3、物吸附和富集在水／四氯化碳(H20／CCl4)界面上，引起迅速增強(qiáng)的TIRRLS信號(hào)，其A。。位于3650nln，所得信號(hào)強(qiáng)度與核酸濃度成比例關(guān)系，由此建立測(cè)定核酸的靈敏方法，ctDNA，fsDNA和yRNA的檢測(cè)限分別為75ngmL1，65ngmL“1和48ngrnL1，方法具有良好的選擇性。(3)在pH800條件下，熒光素(fluorescein，F(xiàn)Iu)與小檗堿(berberine，BE)形成雙親性的復(fù)合物，在水／1，2一二氯乙烷

4、(r120mCE)界面富集，并引起強(qiáng)烈增加的TIRRLS信號(hào)，k。位于3730rim，所得信號(hào)強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與BE濃度成正比關(guān)系，檢測(cè)限為13ngmLl。由此建立測(cè)定BE的靈敏方法。方法與藥典使用的HPLC方法對(duì)照，本方法在分析靈敏度有大大提高。(4)當(dāng)pH為609，離子強(qiáng)度為0006molLl的條件下，肝素(h印arin)通過與具有雙親性的羅丹明B(rhodamineB，RhB)和溴化十六烷基三甲銨rcetyltfimethylam

5、moniumbromideCrMA_B)相互作用形成元92親性的復(fù)合物RhB肝素CTMAB而被IulB和CTMAB協(xié)同吸附在水／四氯化碳(I120／CCl4)界面上，引起迅速增強(qiáng)的TIRRLS信號(hào)，其k。位于3650nln，所得信號(hào)強(qiáng)度與肝素濃度成比例關(guān)系，由此建立測(cè)定肝素的靈敏方法，檢測(cè)限是31ngmLl該方法具有良好的選擇性。2建立了FIARLS聯(lián)用技術(shù)并用于肝素含量測(cè)定，主要結(jié)果如下：(1)在pH22條件下，mesoI四一(對(duì)三甲