酒石酸衍生物柱撐水滑石對(duì)色氨酸的手性吸附分離研究.pdf

1、本論文詳細(xì)綜述了層狀雙金屬氫氧化物(layered doublehydroxides，LDHs)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法及其應(yīng)用現(xiàn)狀。在課題組已有的研究基礎(chǔ)上合成制備不同二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸（di-p-toluoyl-tartaric acid， DTTA）與二苯甲酰酒石酸(dibenzoyl-tartaric acid，DBTA)對(duì)映異構(gòu)體柱撐的鎂鋁型水滑石(MgAl-LDHs)，詳細(xì)研究了這類手性選擇劑插層LDHs的手性吸附性能，探討

2、了此類插層材料在選擇性分離生物小分子的潛在應(yīng)用前景。
　　 以共沉淀法制備的MgAl-CO3-LDHs為前體，利用陰離子交換法將不同旋光性酒石酸衍生物引入LDHs層間，制備了具有不同手性空間的LDHs: L-DTTA-LDHs,D-DTTA-LDHs,L-DBTA-LDHs和D-DBTA-LDHs。系統(tǒng)而深入地研究了此類LDHs對(duì)外消旋色氨酸（dl-Tryptophan，dl-Trp）的手性吸附分離能力。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，含有

3、L-型客體分子的LDHs優(yōu)先吸附d-Trp，含有D-型客體分子的LDHs則優(yōu)先吸附l-Trp。該選擇性吸附主要是由色氨酸分子與LDHs所含手性空間的超分子相互作用造成的，Trp對(duì)映體單體與LDHs層間的客體手性分子可能是通過(guò)氫鍵締合作用、范德華力、靜電力等分子間力發(fā)生相互作用，同時(shí)空間位阻也可能影響到手性吸附性能。
　　 利用動(dòng)力學(xué)模型、顆粒擴(kuò)散模型、等溫吸附模型及熱力學(xué)方程進(jìn)一步探討吸附過(guò)程及機(jī)理，結(jié)果顯示，準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型與