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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文由兩個(gè)部分組成,第一部分綜述了近年來運(yùn)用C-H活化反應(yīng)構(gòu)筑C-C鍵的發(fā)展和其在合成中的應(yīng)用。C-C鍵的構(gòu)筑一直是有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn),通過C-H活化的方式來直接構(gòu)筑C-C鍵有著步驟簡(jiǎn)便,原子利用率高的優(yōu)點(diǎn)。該部分分別從過渡金屬催化的C-H活化反應(yīng)和非過渡金屬催化的C-H活化兩部分來介紹。
金屬卡賓催化的C-H活化部分主要講述了重氮化合物及金屬卡賓類化合物的經(jīng)典X-H插入反應(yīng)(包括C-H鍵,O-H鍵,N-H鍵,S-H鍵等)。非金
2、屬催化的C-H活化則是從不同的引發(fā)方式來介紹。
第二部分則是本文的核心部分。我們?cè)谝淮我馔獾膶?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了一種不用過渡金屬催化,通過苯并二氫吡喃-4-酮的γ-位的sp3C-H活化建立C(sp3)-C(sp3)鍵構(gòu)筑4-烷基-2-環(huán)戊烯-1-醇核心骨架的方法。具體的合成策略是利用非金屬條件下苯并二氫吡喃-4-酮重氮化合物分子間aldol縮合串聯(lián)分子內(nèi)Yang環(huán)化反應(yīng),選擇性地發(fā)生sp3C-H對(duì)羰基的加成反應(yīng),一步建立兩個(gè)sp3C-
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