nk92mi細(xì)胞表面sp受體功能表達(dá)的研究

1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文NK92-MI細(xì)胞表面SP受體功能表達(dá)的研究姓名：秦博申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：免疫學(xué)指導(dǎo)教師：梁再賦200904015 、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)比較N K 9 2 ．M I 細(xì)胞表面S P 受體的膜表達(dá)情況；結(jié)果1 、當(dāng)濃度為1 0 ～O M 、1 0 一M 、1 0 石M 時(shí)，S P 對(duì)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞增殖有明顯促進(jìn)作用( P < o ．0 5 ) 。1 0 ‘1 0 M 時(shí)S P 對(duì)N K 9 2

2、 ．M I 細(xì)胞增殖促進(jìn)作用更為顯著，( P < 0 ．0 1 ) 。1 0 。7 M 濃度的N K ．1 受體阻斷劑能完全阻斷1 0 加M 、1 0 ’8 M 、1 0 ～濃度的S P 對(duì)N K 9 2 M I 細(xì)胞的增殖促進(jìn)作用。2 、效靶比為4 ：l 時(shí)，1 0 “ 1 4 M “ 1 0 。8 M 濃度的S P 對(duì)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞殺傷活性有增強(qiáng)作用；低濃度1 0 舶M 較高濃度1 0 ’8 M 殺傷作用明顯。

3、1 0 ‘7 M 的N K ．1 受體阻斷劑能部分阻斷S P 對(duì)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞殺傷活性的增強(qiáng)作用，但是與對(duì)照組比較差異無顯著性。3 、R T - P C R 方法檢測(cè)到N K 9 2 ．M I 細(xì)胞中有N K l 受體m R N A 的表達(dá)，且l O 以o M ，l O ‘8 M ，1 0 擊M 濃度的S P 使N K 9 2 ．M I 細(xì)胞中N K l 受體m R N A 的表達(dá)增強(qiáng)，與對(duì)照組比較有顯著性差異( P &

4、lt; o ．0 5 ) ；R T - P C R 方法未檢測(cè)到N K 9 2 ．M I 細(xì)胞中有N K 2 受體mR N A 的表達(dá)。4 、S P 與N K 9 2 ．M I 細(xì)胞共孵育2 4h ，F(xiàn) C A S 檢測(cè)結(jié)果表明，N K 一1 受體在1 0 。1 0 M “ - ' 1 0 石M 濃度S P 作用下表達(dá)增強(qiáng)。結(jié)論N K 9 2 ．M I 細(xì)胞上有N K - 1 受體的表達(dá)，且一定濃度S P 能誘導(dǎo)其表達(dá)上調(diào)。一定

5、濃度范圍的S P 對(duì)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用，其中1 0 。o M 濃度時(shí)促進(jìn)增殖作用最強(qiáng)；應(yīng)用N K ．1 受體阻斷劑可以完全阻斷一定濃度范圍的S P 對(duì)N K 9 2 ．M I細(xì)胞的促增殖作用。一定濃度的S P 能夠增強(qiáng)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞的殺傷活性。1 0 ‘1 4 M 、1 0 m M 、1 0 ‘1 0 M 濃度的S P 能夠明顯增強(qiáng)N K 9 2 ．M I 細(xì)胞殺傷作用。應(yīng)用N K - 1 受