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文檔簡介
1、熊美連2014.03.08,中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRS解讀,What does 1H-MRS tell us?,Not architecturebut metabolites,MRS(magnetic resonance spectroscopy,MRS)是目前唯一能夠無創(chuàng)性觀察活體組織代謝及生化變化的技術(shù),基本原理,與MRI相同,遵循Larmor定律 ω=YΒ化學(xué)位移(chemical shift) 在相同環(huán)境條件(PH值
2、、溫度、均勻外磁場等)下,由于所處的分子結(jié)構(gòu)不同所致的同一原子核進(jìn)動頻率出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,,MRS成像的基礎(chǔ),1H在H2O和脂類(-CH3)具有不同的化學(xué)環(huán)境,則有不同的進(jìn)動頻率,Lip,H2O,450Hz,3.0T225Hz,1.5T頻率絕對差值具有場強(qiáng)依賴性,難以記憶,實(shí)際意義不直觀,以“百萬分之”(parts per million ,ppm)表示時(shí),化合物的頻率差別是恒定的(無場強(qiáng)依賴性),3.5ppm,成像技術(shù),儀器:1.5
3、T,3.0T序列:PRESS,STEAM,CSI 參數(shù):TR,TE,NEX體素大?。?×2×2cm3體素位置,PRESS:Point REsolved Spectroscopy Sequence STEAM:STimulated Echo Acquisition ModeCSI:Chemical Shift imaging,序列,空間定位技術(shù)準(zhǔn)確采集感興趣容積(volume of interest ,V
4、OI)體素內(nèi)的信號,而不被VOI以外的信號污染---關(guān)鍵單體素:PRESS,STEAM多體素:CSI,點(diǎn)分辨波譜(PRESS): 1個(gè)90°脈沖,2個(gè)重聚的180°脈沖 打擊梯度(180°脈沖的兩旁),特點(diǎn):信號完全恢復(fù),信噪比高適合長T2物質(zhì)波譜分析(Cr,Cho,NAA),激勵(lì)回波采集模式(STEAM): 3個(gè)90°脈沖 打擊梯度(在混合時(shí)間內(nèi)),特點(diǎn):信
5、號不完全恢復(fù),信噪比低適合短T2物質(zhì)波譜分析(mI,Glx),化學(xué)位移成像(CSI): 多體素成像:二維或三維特點(diǎn):一次采集覆蓋范圍大,可得到多個(gè)體素的代謝物譜線磁場均勻性要求更高采集時(shí)間長譜線質(zhì)量和穩(wěn)定性不如單體素技術(shù)可靠,回波時(shí)間(TE),短回波(30ms)可見脂肪信號基線易不穩(wěn)可顯示短T2代謝物 (Glx,mI)信號強(qiáng)度高,長回波(135ms)可顯示代謝物較少基線平穩(wěn)利于顯示長T2物質(zhì)(
6、NAA,Cr,Cho)短T2物質(zhì)丟失,體素位置,三平面定位(互相垂直)原則:避開血管、血液成分、腦脊液、空氣、脂肪、壞死區(qū)域、金屬、鈣化以及骨骼等,體素位置,腫瘤性病變:實(shí)性部分囊性病變:腫瘤邊緣膿腫:膿腔代謝性腦病、缺血缺氧性腦?。嚎蹘Щ?,腦室旁白質(zhì)特定部位:基底節(jié),中腦,腦室內(nèi)腦脊液,波譜評價(jià),譜線的基本概念主要代謝物及其意義偽影,基本概念,基線橫軸:化學(xué)位移(即頻率)縱軸:信號強(qiáng)度線寬偶聯(lián)常數(shù),主要代謝物及
7、意義,氮-乙?;扉T冬氨酸(N-acetyl aspartate,NAA)Creatine——肌酸(Cr)和磷酸肌酸(pCr)Choline——膽堿復(fù)合物乳酸(Lactic acid)脂質(zhì)(Lipid)肌醇(myo-inositol,mI)谷氨酸類化合物(Glx)丙氨酸(Alanine),NAA,第一大峰,位于2.02-2.05ppm存在于神經(jīng)元胞體及其軸索中,是正常神經(jīng)元的標(biāo)志物NAA降低往往提示神經(jīng)元的脫失或功能障
8、礙,Cr,第二大峰,位于3.02ppm,少量位于3.94ppm是能量利用、儲存的重要化合物標(biāo)志著細(xì)胞的能量狀態(tài),含量相位穩(wěn)定,常被作為相對定量測量時(shí)的參照物升高:創(chuàng)傷,高滲狀態(tài)降低:缺氧、卒中、腫瘤,Cho,位于3.2ppm與細(xì)胞膜磷脂代謝有關(guān),參與細(xì)胞膜構(gòu)成是評價(jià)腦腫瘤的重要共振峰之一,腫瘤快速的細(xì)胞分裂導(dǎo)致細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換和細(xì)胞增殖加快—Cho升高:腫瘤,炎癥,慢性缺氧降低:卒中、腦?。ǜ涡阅X病、AIDS)等,,Lac,位
9、于1.33-1.35ppm,雙峰(TE=135ms,倒置雙峰)正常情況檢測不到---無氧呼吸終產(chǎn)物此峰出現(xiàn)說明細(xì)胞內(nèi)有氧呼吸被抑制,糖酵解過程加強(qiáng)升高:缺血,先天性代謝異常,腫瘤,炎癥,膿腫等,TE=30,TE=135,MELAS病,Lip,位于0.9-1.33ppm短TE序列顯示正常腦組織不可見細(xì)胞膜崩解脂滴形成此峰多見于壞死腦腫瘤中,其出現(xiàn)提示壞死的存在升高:腫瘤,膿腫,急性炎癥,急性卒中,mI,位于3.56ppm,
10、僅短TE序列可見膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志物,反映滲透壓的異常升高:與膠質(zhì)增生有關(guān),如腫瘤,炎癥,慢性缺氧降低:卒中、腦病(肝性腦病、AIDS)等,Glx,位于2.1-2.5ppm,僅短TE序列顯示谷氨酸(Glu)是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),在線粒體代謝中具有重要功能谷氨酰胺(Gln)是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì),參與神經(jīng)遞質(zhì)的滅活和調(diào)節(jié)活動升高:肝性腦病,嚴(yán)重缺氧,Ala,位于1.47ppm雙峰升高:腦膜瘤,膿腫,代謝物定量相對定量計(jì)算比值
11、:NAA/Cr,Cho/Cr,Cho/NAA, NAA/(Cho+Cr)等相對定量可以消除生物體及外磁場等的影響,應(yīng)用較多,波譜偽影,不易識別硬件的優(yōu)化程度及穩(wěn)定性很關(guān)鍵偽影類別:化學(xué)位移偽影磁敏感性偽影: 鬼影--3.5-4.0ppm,表現(xiàn)為若干密集的異常振幅 渦電流偽影—1.0-2.0ppm,尖銳下降運(yùn)動偽影:代謝物在譜線上呈分裂雙峰
12、 患者配合是關(guān)鍵,正常譜線分析,Hunter角:上升方向代謝物的比值扣帶回灰質(zhì):Cho/Cr 0.68±0.06 NAA/Cr 1.4±0.10腦室旁白質(zhì):Cho/Cr 0.96±0.12 NAA/Cr 1.61±0.14海馬:NAA/(Cho+Cr)0.72
13、,影響代謝物濃度的因素,成像技術(shù):場強(qiáng),掃描序列及參數(shù)個(gè)體差異:年齡,體溫腦內(nèi)不同部位:中腦Cho峰較高基礎(chǔ)疾病的影響:肝、腎疾病影響Cr的生成,MRS在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的應(yīng)用,腦腫瘤顳葉癲癇:海馬硬化代謝性疾病:線粒體腦肌?。∕ELAS),肝豆?fàn)詈俗冃裕奖虬Y系統(tǒng)性疾?。焊涡阅X病腦血管病:腦梗死神經(jīng)退行性疾?。篈lzheimer病,帕金森等其他:缺血缺氧性腦病,白質(zhì)腦病,MS、顱腦外傷等,腦腫瘤譜線形式,NAA消失或
14、降低 Cho顯著升高,Cr輕度下降 可有Lac/Lip出現(xiàn)壞死囊變區(qū)內(nèi)NAA、 Cho、 Cr均明顯降低,伴Lac 峰Lac峰與腫瘤分級直接相關(guān),,MRS在腦腫瘤中的應(yīng)用:鑒別腫瘤與非腫瘤腫瘤的定性與分級鑒別原發(fā)腫瘤與轉(zhuǎn)移瘤膠質(zhì)瘤放療后的壞死與復(fù)發(fā),,腫瘤與非腫瘤Cho/NAA>2.5時(shí),敏感性90%,特異性86%,女,56歲,頭部脹痛2月余,加重7天,Cho/NAA=3.75,間變型少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(Ⅲ級)
15、,男,44歲,反復(fù)頭痛3月余,2013-06-10,Cho/NAA=0.52,2013-07-01,腫瘤定性淋巴瘤:Lip峰明顯升高腦膜瘤:Ala峰和Glx峰出現(xiàn)—高度提示腫瘤分級高級別:Cho峰升高顯著,NAA和Cr降低明顯 Lac峰與惡性度相關(guān) Lip峰見于高度惡性腫瘤半壞死 mI峰降低,良惡性膠質(zhì)瘤比值,Ch
16、o/NAA>2.5時(shí),對鑒別良惡性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,男,44歲,反復(fù)發(fā)作性四肢抽搐、人事不省9個(gè)月,TE=30,TE=135,Cho/NAA=0.94,Cho/NAA=1.44,男,44,反復(fù)頭痛20余天,加重1天,SVS:TE=135,VOI置于壞死區(qū),CSI:TE=135,VOI置于強(qiáng)化緣(即腫瘤實(shí)性部分),CSI;TE=135,Cho/NAA=6.36,VOI置于腫瘤區(qū),,原發(fā)性與轉(zhuǎn)移性NAA峰和Cr峰部分或完全缺失
17、 轉(zhuǎn)移瘤瘤周Cho峰升高 原發(fā)腫瘤浸潤 若無Cho水平升高 轉(zhuǎn)移瘤所致血管源性水 腫有關(guān),,,,女,56歲,頭部脹痛2月余,加重7天,VOI置于腫瘤邊緣,Cho明顯升高,Cho/NAA=3.84,,腫瘤的進(jìn)展連續(xù)的MRS檢查可用于隨診膠質(zhì)瘤的進(jìn)展Cho水平增加>45%為進(jìn)展的特征未進(jìn)展即Cho水平降低、不變或增高<35%,女,35歲,反復(fù)頭暈2個(gè)月,發(fā)作性
18、人事不省4小時(shí),2010-12-03,術(shù)后復(fù)查2012-09-24,TE=135,135,TE=30,Cho/NAA=0.58,Cho/NAA=1.14,2013-09-09復(fù)查,TE=135,Cho下降,Cho/NAA=0.45,Cho/NAA=0.78,TE=30,,評價(jià)腫瘤的治療反應(yīng)放射性壞死:Cho峰降低,Lac和Lip峰增高復(fù)發(fā):Cho峰增高和Cho/NAA比值升高,男,13歲,右額顳頂葉膠質(zhì)瘤病術(shù)后7月,Cho/NA
19、A=9.13,Cho/NAA=3.94,Cho,,MRS具有明顯優(yōu)勢:照射劑量>40Gy,乳酸峰增高;放射性壞死者,顯示NAA、Cho、Cr均大幅度下降 而出現(xiàn)細(xì)胞壞死峰(0~2.0ppm之間寬大的波峰)腫瘤復(fù)發(fā)者,Cho/NAA和Cho/Cr增高,乳酸峰出現(xiàn),放射性損傷,顳葉癲癇的發(fā)生與海馬硬化密不可分,海馬硬化是指海馬區(qū)域出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞丟失和膠質(zhì)細(xì)胞增生的病理改變MRI對顳葉癲癇的診斷主要依靠對海
20、馬形態(tài)學(xué)研究以及MRS有助于顳葉癲癇的定性、定側(cè),癲癇,波普改變NAA水平下降:神經(jīng)元丟失/功能障礙Cho和Cr升高:膠質(zhì)細(xì)胞和星形細(xì)胞增生Lac、Lip峰癲癇發(fā)作24小時(shí)內(nèi)檢測到,可持續(xù)存在7天NAA /Cho+Cr比值被認(rèn)為是顳葉癲癇表現(xiàn)最敏感指標(biāo)正常成人的 MRS 波譜NAA/(Cho + Cr)最低值為0.72 ,低于 0.67 則為異常,女,41歲,發(fā)作性頭部及左手異動26年,NAA /Cho+Cr=0.59,NA
21、A /Cho+Cr=0.78,男,39歲,發(fā)作性四肢強(qiáng)直26年,右:NAA /Cho+Cr=0.68,左:NAA /Cho+Cr=0.88,L,R,線粒體腦肌病,MELAS?。╩itochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke)即線粒體腦病、乳酸中毒和中風(fēng)綜合征線粒體細(xì)胞內(nèi)提供能量的重要細(xì)胞器,受損不能正常供能,導(dǎo)致橫紋肌或伴有腦組織損害的疾病原發(fā)和繼發(fā):基因缺陷
22、,中毒、缺血、感染等,臨床表現(xiàn):腦中風(fēng)和中風(fēng)樣發(fā)作,反復(fù)影像學(xué)表現(xiàn):腦梗死,腦回樣,頂枕葉多見,不具大血管分布特點(diǎn)MRS:出現(xiàn)Lac波,男,37歲,視物模糊8天,反映遲鈍9天,伴全身乏力,Te=30,Te=135,Te=135,TE=30時(shí)見乳酸雙峰 TE=135時(shí)呈倒置雙峰,VOI置于病灶區(qū)乳酸峰特別明顯,VOI置于相對正常腦實(shí)質(zhì)內(nèi),仍見乳酸峰,阿爾茨海默病,Alzheimer 病(AD) 是由于大腦皮層神經(jīng)元喪失及功能障礙而
23、導(dǎo)致的進(jìn)行性智能障礙性疾病神經(jīng)纖維纏結(jié)和老年斑是兩個(gè)特征性的病理表現(xiàn)腦萎縮具有特征性,最初累及海馬,顳葉后部及頂葉MRS:NAA含量下降,肌醇(mI)含量升高mI/Cr>0.70則高度提示ADmI升高具有一定的特異性,但具體機(jī)理仍不清楚,NAA/Cho+Cr=0.53mI/Cr=0.92,NAA/Cho+Cr=0.66 mI/Cr=1.18,女,56歲,記憶力下降1年,其他,海綿狀腦白質(zhì)營養(yǎng)不良Canavan’s dise
24、ase NAA 明顯升高缺血缺氧性腦?。篖ac峰,NAA峰下降肝性腦病 mI /Cr ↓ Cho/Cr ↓ Glx/Cr ↑,MRS成像基礎(chǔ)---化學(xué)位移掃描要點(diǎn):TE的選擇,VOI的確定,患者配合譜線分析:NAA,Cr,Cho,Lip,Lac臨床意義:可提供補(bǔ)充的信息 增加鑒別診斷信息
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