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文檔簡介
1、目的:內(nèi)皮素-1(ET-1)作為一種重要的血管收縮肽和促細(xì)胞分裂素,可以促進(jìn)受損血管處平滑肌細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)合成,因此在血管內(nèi)膜增生導(dǎo)致的再狹窄中發(fā)揮著重要的作用.該實(shí)驗(yàn)通過對Wistar大鼠胸主動(dòng)脈球囊損傷動(dòng)物模型應(yīng)用阿魏酸鈉,觀察阿魏酸鈉對血管內(nèi)膜增生及ET-1表達(dá)的影響,探討阿魏酸鈉拮抗ET-1與抑制血管內(nèi)膜增生之間的關(guān)系.方法:將雄性Wistar大鼠(n=24)隨機(jī)分為四組:對照組(A組)、低劑量組(B組)、中劑量組(C組)
2、、高劑量組(D組).用藥組術(shù)前3天及術(shù)后2周經(jīng)腹腔注射阿魏酸鈉(B組25mg/kg、C組50mg/kg、C組100mg/kg),每天2次,對照組注射相同容積生理鹽水.用2F-Fogarty導(dǎo)管經(jīng)左頸動(dòng)脈入路行降主動(dòng)脈PTA術(shù),術(shù)后普通飼料飼養(yǎng),4周后處死動(dòng)物并取材.行H.E.和V.G.染色,圖像分析軟件檢測內(nèi)膜面積(NIA)、中膜面積(MA)及內(nèi)膜面積/(內(nèi)膜面積+中膜面積)[NIA/(NIA+MA)],免疫組化方法檢測血管壁組織ET-
3、1水平.結(jié)果:1.全部動(dòng)物模型制作成功、存活,無截癱等并發(fā)癥.2.各用藥組動(dòng)物受損血管內(nèi)膜增生程度較對照組均明顯降低.對內(nèi)膜、中膜面積及內(nèi)膜面積/(內(nèi)膜面積+中膜面積)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示:A組平均內(nèi)膜面積0.0727±0.0066mm2,NIA/(NIA+MA)0.3209±0.0155.與A組相比,B組動(dòng)物的血管內(nèi)膜面積均明顯減少0.0454±0.0109 mm2(P<0.01),NIA/(NIA+MA)為0.2413±0.0546,
4、亦顯著降低(P<0.01);C、D組的內(nèi)膜面積(C:0.1845±0.0385,D:0.1194±0.0354)和NIA/(NIA+MA)(C:0.1845±0.0385,D:0.1194±0.0354)較對照組均顯著減少(P<0.01).各劑量組之間的NIA/(NIA+MA)比值亦有差異.3.內(nèi)膜損傷4周后,受損血管壁組織ET-1水平升高,主要集中在新生內(nèi)膜.各用藥組動(dòng)物血管壁ET-1水平較對照組均明顯減少(P<0.01).但用藥組組
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