CXCL12及其受體CXCR4對肝細(xì)胞癌生物學(xué)行為影響的研究.pdf

1、華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文CXCL12及其受體CXCR4對肝細(xì)胞癌生物學(xué)行為影響的研究姓名：萬春申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師：陳孝平20050501華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院博L學(xué)位論文組織RNA，RNA樣本經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成CXCLl2、CXCR4和8一actincDNA第1鏈。以cDNA第1鏈為模板行PCR擴(kuò)增CXCLl2、cxcR4和13actin：Westernblot檢測癌組織和癌周組織CXCLl2和CXCR4蛋

2、白表達(dá)：用凝膠成像系統(tǒng)掃描并分析結(jié)果。結(jié)果原發(fā)性肝細(xì)胞癌癌組織／癌周組織cxCR4mRNA表達(dá)的相對比高于CXCLl2mRNA表達(dá)的相對比，差異有非常顯著性；原發(fā)性肝細(xì)胞癌CXCLl2mRN表達(dá)低于其配對癌周組織，差異有非常顯著性；CXCR4mRNA表達(dá)低于其配對癌周組織，差異無顯著性。原發(fā)性肝細(xì)胞癌CXCR4mRNA表達(dá)與C)(cLl2mRNA表達(dá)有顯著相關(guān)性。CXCLl2和CxCR4蛋白表達(dá)與mRNA表達(dá)基本一致。CXCLl2表達(dá)與

3、HBsAg有非常顯著相關(guān)性。結(jié)論本研究首次探討了CXCLl2及其唯一受體CXCR4在國人肝細(xì)胞癌和癌周組織中的表達(dá)，該表達(dá)有其特異性，可能和肝細(xì)胞癌的多個生物學(xué)行為相關(guān)。CXCLl2和CXCR4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)和HBV的相關(guān)性可能與肝細(xì)胞癌的發(fā)生相關(guān)。二者在肝細(xì)胞癌和癌周組織中的表達(dá)特性是肝細(xì)胞癌生物學(xué)行為研究的基礎(chǔ)，是肝細(xì)胞癌微生態(tài)環(huán)境對其影響的重要研究方向。其相互作用機(jī)制以及對肝細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移的作用機(jī)理有待進(jìn)一步深入研究。關(guān)鍵詞趨化因

4、子；CXCLl2；CXCR4：癌，肝細(xì)胞；癌周組織第二部分CXCLl2和受體CXCR4在肝細(xì)胞癌肝內(nèi)轉(zhuǎn)移中的作用及其與VEGF的相關(guān)性目的探討趨化因子CXCLl2和受體CXCR4在肝細(xì)胞癌的表達(dá)對肝內(nèi)浸潤轉(zhuǎn)移的作用以及與VEGF表達(dá)的相關(guān)性，為肝細(xì)胞癌肝內(nèi)轉(zhuǎn)移探討新的機(jī)制和治療方法。方法采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)矛I]蛋白印跡法(westernblot)分別檢測37例肝內(nèi)轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞癌標(biāo)本中原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶及其配對癌旁組織CXCL