中國人遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌hMLH1和hMSH2表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、目的：
　　 用免疫組織化學(xué)染色法對(duì)結(jié)直腸癌患者的hMLH1和hMSH2基因表達(dá)情況進(jìn)行研究,以明確中國人錯(cuò)配修復(fù)基因在HNPCC患者中的突變情況,為進(jìn)行HNPCC家系的初步篩選和預(yù)防提供依據(jù)。
　　 方法：
　　 31例符合Amsterdam標(biāo)準(zhǔn)的HNPCC家系成員(A組),38例符合Bethesda指南組的FINPCC家系成員(B組),所有患者均行根治性手術(shù)切除。取石蠟包埋結(jié)直腸癌組織,利用免疫組化Eiivi

2、sion-2步法進(jìn)行染色,hMLH1、hMSH2單克隆抗體用前1:50稀釋,經(jīng)檸檬酸(pH=6.0)高溫高壓抗原修復(fù),染色方法按免疫組化試劑盒說明書進(jìn)行,用DAB顯色液在顯微鏡下控制顯色時(shí)間。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行分析,以卡方檢驗(yàn)比較各組間免疫組化陰性率,P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 hMLH1和hMSH2陽性例數(shù)分別為47例、57例(由于A、B組存在1例患者h(yuǎn)MLH1、1例患者h(yuǎn)MSH

3、2、1例患者h(yuǎn)MHL1和hMSH2免疫組化組織脫片,癌腺體無法判定染色結(jié)果)。兩組hMLH1和hMSH2陰性例數(shù)分別為18例、8例。hMLH1基因陰性率A組和B組相比差異有顯著性意義(P1＜0.05)。hMSH2基因陰性率A組和B組相比差異有顯著性意義(P2＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 研究提示利用免疫組化方法檢測hMLH1或hMSH2基因表達(dá),具有敏感性高、操作簡單、檢查過程耗時(shí)少并且價(jià)格便宜的特點(diǎn),適宜在臨床廣