靶向載藥材料和微球的制備.pdf

1、藥物釋放系統(tǒng)(DrugDeliverySystems，DDS)已成為藥學領域的重要發(fā)展方向，隨之而來對藥物載體及材料的研究也就愈加顯得格外重要。因為只有選用適宜的藥物載體或材料及適當?shù)乃幬锱c載體的配比，方可獲得釋藥速率令人滿意的給藥系統(tǒng)。因此，開發(fā)新型藥物載體及相關材料對于研發(fā)新型醫(yī)藥產(chǎn)品有著重要的意義。 本文首先制備了醛端基聚乙二醇，隨后采用還原法將醛基還原為胺基，且采用葉酸對殼聚糖進行修飾，制備了靶向載藥材料殼聚糖—葉酸。而

2、后采用反相乳化交聯(lián)法、制備了殼聚糖微球、殼聚糖—葉酸微球和PEG化殼聚糖微球、PEG化殼聚糖—葉酸微球。具體內(nèi)容主要包括以下幾個方面： 1.本文首先對PEG進行了化學改性，通過氧化反應將其一端的羥基轉(zhuǎn)變?yōu)槿┗?，而后在堿性條件下利用還原法將醛基轉(zhuǎn)化為胺基，探討了反應條件對上述反應的影響，并利用紅外光譜等測試手段對其進行初步表征。 2.通過化學反應得到了具有靶向性分子葉酸修飾的殼聚糖大分子，初步探討了反應條件對葉酸修飾程度的

3、影響。并采用紅外光譜對其進行初步表征。 3.根據(jù)殼聚糖大分子的特點，采用戊二醛為交聯(lián)劑、苯甲酸乙酯為有機分散介質(zhì)制備了交聯(lián)殼聚糖微球，探討了反應條件對粒徑的影響，并用紅外光譜、掃描電鏡、光學顯微鏡等對微球結構和形貌進行了表征。實驗結果表明：采用本實驗方法可得到分散性好的殼聚糖微球。 4.隨后在以戊二醛為交聯(lián)劑、苯甲酸乙酯為有機分散介質(zhì)的條件下制各了載有化學鍵合葉酸分子的殼聚糖微球，并采用紅外、掃描電鏡、光學顯微鏡等對其結