pH響應(yīng)載藥磁微球的制備與性能.pdf

1、以高分子作為載體的磁性微球目前正受到廣大關(guān)注，這種靶向藥物釋放體系有望成為治療腫瘤的新方法。其優(yōu)點(diǎn)是可將化療藥物直接作用腫瘤，既避免了全身靜脈用藥，又使作用腫瘤的藥物濃度提高了幾倍至幾十倍，從而達(dá)到殺滅腫瘤細(xì)胞的良好目的。本文運(yùn)用了原位還原配位轉(zhuǎn)化法制備了磁流體，比較了不同高分子制得的磁粒粒徑的大小，討論了不同的高分子濃度對(duì)磁粒粒徑的影響。本文進(jìn)一步通過(guò)乳化交聯(lián)的手段制備得到了pH敏感載藥磁微球，表征了磁性粒子的結(jié)構(gòu)，測(cè)定了其磁性，討論

2、了不同pH環(huán)境和不同交聯(lián)劑用量對(duì)藥物釋放的影響。 本文分別使用殼聚糖、聚乙烯醇(PVA)、明膠為載體，以原位還原配位轉(zhuǎn)化法制備了磁流體。首先比較了PVA、PVA-Fe<'3+>、PVA-Fe<'2+>的紅外光譜圖，發(fā)現(xiàn)C=O伸縮振動(dòng)峰和C-O-H伸縮振動(dòng)峰分別發(fā)生了位移，從而證明了配位反應(yīng)的進(jìn)行。用分光光度法測(cè)定了PVA-Fe<'3+>的表觀配位數(shù)n=2.05，表觀配位穩(wěn)定常數(shù)β<,a>=1.12×10<'4>；PVA-Fe<'

3、2+>的表觀配位數(shù)n=1.038，表觀配位穩(wěn)定常數(shù)β<,a>=1.93×10<'4>。通過(guò)紫外可見(jiàn)光譜比較了磁粒的粒徑大小順序?yàn)镻VA>明膠>殼聚糖；在同種高分子作為載體的情況下，高分子濃度越大，制備的磁粒粒徑越小。XRD結(jié)果表明制備的磁粒為Fe<,3>O<,4>，粒徑處于納米級(jí)，用古埃磁天平測(cè)得其磁性處于順磁性范圍。用光學(xué)顯微鏡觀察乳化后高分子微球的粒徑約為1微米到4微米。 本文進(jìn)一步以乳化交聯(lián)的方法在明膠/殼聚糖體系和明膠/

4、海藻酸鈉體系中制備了磁性高分子微球。XRD結(jié)果表明制備的磁粒為Fe<,3>O<,4>，粒徑處于納米級(jí)。用古埃磁天平測(cè)得乳液中磁粒的磁性和干燥后磁性粉末的磁性均處于順磁性范圍。用光學(xué)顯微鏡觀察乳化交聯(lián)后高分子微球的粒徑約為1微米到4微米。用掃描電鏡觀察兩種體系中制備的磁性微球，都呈現(xiàn)較好的球形，粒徑約為100nm。兩種體系制得的磁性粉末用吸附的方法來(lái)載藥，使用的藥物為5-氟尿嘧啶。通過(guò)紫外分光光度法測(cè)定不同時(shí)間溶液中的吸光度來(lái)比較藥物釋放