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文檔簡介
1、磷酸鈣骨水泥(CPC)因具有良好的生物學(xué)特性,室溫下易固化塑型以及固化時不放熱等優(yōu)點,已經(jīng)成功地被應(yīng)用于臨床硬組織修復(fù)和替代。但是,骨水泥材料在生物體內(nèi)降解較緩慢以及不具備新骨組織和細(xì)胞長入的大孔結(jié)構(gòu)使其應(yīng)用受到了嚴(yán)重限制,同時臨床上骨科疾病的治療也需要在病患部位使用相關(guān)藥物和生長因子。因此,制備能夠承載藥物或生長因子,具有適當(dāng)孔尺寸和高孔隙率的多孔磷酸鈣骨水泥,已經(jīng)成為當(dāng)前骨水泥研究的熱點。
基于骨修復(fù)材料仿生制備觀點,
2、本論文設(shè)計了一種集骨修復(fù)與藥物承載于一體的新型骨修復(fù)體系。以α-磷酸鈣(α-TCP)體系骨水泥粉體及明膠微球(GelatinMicrospheres,GMS)為制備仿生CPC/GMS復(fù)合支架的基質(zhì)材料,通過在明膠微球中包覆慶大霉素來考察復(fù)合支架的載藥釋藥性能。
采用正交試驗進(jìn)行明膠微球的制備,通過觀測明膠微球形貌及粒徑的分布確定了最佳制備工藝條件。將一定比率的骨水泥/明膠微球混合,制備復(fù)合載體支架,在模擬體液(simula
3、ted body fluid,SBF)中進(jìn)行溶解試驗。用X-射線衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、Testometric力學(xué)試驗機(jī)以及紫外分光光度計(UV),分別對水化產(chǎn)物的晶相組成、結(jié)構(gòu)和復(fù)合支架的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能,以及藥物釋放等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:明膠微球降解后可獲得水化產(chǎn)物為羥基磷灰石(HAp),具有貫通性通孔,孔徑范圍在100~500μm之間的多孔骨水泥支架。明膠的加入對骨水泥的水化過程具有促進(jìn)作用
4、,隨著明膠微球加入量的增大,支架材料的孔隙率由37%增大到84%,其相應(yīng)的抗壓強(qiáng)度由28.7MPa逐漸較小到2.5 MPa。
對載藥復(fù)合支架在模擬體液中的降解釋藥情況進(jìn)行了研究,藥物釋放曲線表明復(fù)合載體中的藥物在模擬體液中的釋放是通過擴(kuò)散機(jī)理進(jìn)行的,由于微球制備過程中表面附著了部分藥物,所以藥物載體在釋放初期表現(xiàn)出了突釋現(xiàn)象,在最初3 d藥物累計釋放量達(dá)到了60%,之后趨于平緩,28d時累計釋放量達(dá)到了90%,表明復(fù)合支架
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