華支睪吸蟲的遺傳變異及幾種常見人體吸蟲的分子系統(tǒng)發(fā)生學研究.pdf

1、該課題分別以PCR技術擴增西漢古尸中的華支睪吸蟲卵和現(xiàn)代華支睪吸蟲卵基因組的ITS1和ITS2部分序列,對華支睪吸蟲2000余年來的遺傳變異進行了研究,比較了不同地理株的現(xiàn)代華支睪吸蟲18S rDNAV4區(qū)的差異性,同時以18S rDNA的V4區(qū)作為分子標記,應用DNA序列分析技術研究了華支睪吸蟲、日本血吸蟲、衛(wèi)氏并殖吸蟲、姜片吸蟲和肝片吸蟲的系統(tǒng)發(fā)生學關系.該研究首次證實,在2000余年間,華支睪吸蟲核糖體DNA中非轉錄區(qū)ITS1發(fā)生

2、了遺傳變異,其中ITS1的進化速率比ITS2快,在遺傳變異研究中具有更高的應用價值;首次報道了湖北和廣東華支睪吸蟲的18SrDNA V4區(qū)基因序列并在Genebank登錄;通過對18S rDNA V4區(qū)基因序列的比較與進化樹的構建,證實湖北、廣東、遼寧和韓國4個地域株華支睪吸蟲的18S rDNA V4區(qū)具有較高的同源性(9896-10096),彼此間遺傳距離較小(0.000-0.013),在系統(tǒng)發(fā)生樹中,湖北和廣東華支睪吸蟲形成一個支系

3、,韓國和遼寧華支睪吸蟲形成另外一個支系;根據(jù)日本血吸蟲、衛(wèi)氏并殖吸蟲、華支睪吸蟲、姜片吸蟲和肝片吸蟲的18S rDAN的V4區(qū)序列構建的系統(tǒng)發(fā)生樹,證實日本血吸蟲單獨形成一個支系,而衛(wèi)氏并殖吸蟲、華支睪吸蟲、姜片吸蟲和肝片吸蟲形成另一個支系.該研究的分子數(shù)據(jù)可以和其它分子數(shù)據(jù)、傳統(tǒng)的分類依據(jù)等一起作為建立現(xiàn)代吸蟲分類系統(tǒng)的基礎,利用吸蟲18S rDNA的分子數(shù)據(jù),建立更大范圍的系統(tǒng)發(fā)生樹,探討吸蟲在整個生物界系統(tǒng)發(fā)生樹上的位置,以進一步