抑制小窩蛋白-1磷酸化對機(jī)械通氣所致肺損傷的效應(yīng).pdf

1、目的：研究抑制小窩蛋白-1磷酸化對機(jī)械通氣所致肺損傷的效應(yīng)。
　　方法：50只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為A、B1、B2、C1、C25組（每組10只）。A組為正常對照組:只行氣管切開;B1組為1h大潮氣量機(jī)械通氣組;B2組為2h大潮氣量機(jī)械通氣組;C1組為1h大潮氣量機(jī)械通氣+酪氨酸蛋白激酶抑制劑PP2(5mg/kg)組;C2組為2h大潮氣量機(jī)械通氣+酪氨酸蛋白激酶抑制劑PP2(5mg/kg)組。C1和C2組在機(jī)械通氣前1h前腹腔注射

2、抑制劑。A組大鼠在測定完基礎(chǔ)MAP和動脈血?dú)夂蠓叛幩溃⒉杉瘶?biāo)本。B1組和C1組在機(jī)械通氣0h和1h后測定動脈血?dú)狻Ｔ谕?h后放血處死，采集標(biāo)本。B2組和C2組分別在通氣0h、1h和2h時(shí)測定動脈血?dú)?，在通?h后放血處死，采集標(biāo)本。各組大鼠均連續(xù)監(jiān)測平均動脈壓(mean arterialpressure MAP)。在光鏡下觀察各組肺組織病理改變，并且作彌漫性肺泡損傷系統(tǒng)(diffuse alveolar damage DAD)評分

3、，采用比色法測定髓過氧化物酶(myeloperoxidase MPO)活性，計(jì)算肺濕/干比(W/D)，蛋白印跡檢測磷酸化小窩蛋白-1[P-Cav-1(Y14)]和小窩蛋白-1(Cav-1)表達(dá)情況，免疫組織化學(xué)染色法檢測肺組織中內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和白介素-1受體相關(guān)激酶4(IRAK4)表達(dá)情況，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測各組大鼠肺泡灌洗液中的TNF-a的水平，伊文思藍(lán)(Evans blue)法檢測肺血管通透性。

4、>　　結(jié)果：A組比較，B1、B2、C1、C2組病理損傷評分、肺濕/干比重、Cav-1、eNOS、IRAK4表達(dá)量、TNF-a的水平、伊文思藍(lán)滲出量、MPO活性、MAP及血?dú)夥治霾町惥薪y(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）;和A組比較，B1、 B2、C1組P-Cav-1表達(dá)升高(均P＜0.05)，而C2組P-Cav-1(Y14)表達(dá)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);C1組與B1組比較，C2組與B2組比較，病理損傷評分、肺濕/干比重，P-Cav-