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文檔簡介
1、本實驗探討了人工冬蟲夏草無性型的培養(yǎng);同時,對無性型進行了鑒定,測定了其有效成分,并探討了人工冬蟲夏草抗腫瘤機制,為人工冬蟲夏草替代天然冬蟲夏草奠定了基礎(chǔ)。 收集冬蟲夏草子實體彈射的子囊孢子,將單個萌發(fā)孢子接種到培養(yǎng)基上,成功分離到冬蟲夏草菌。同時觀察了溫度、pH值、通氣、碳源、氮源和搖菌對菌絲生長特性的影響,結(jié)果顯示冬蟲夏草菌絲體為需氧菌,生長緩慢,可自發(fā)熒光,能分泌棕褐色樣物質(zhì),最適溫度為15~18℃,pH值范圍為5~7,適
2、當(dāng)?shù)膿u菌可提高菌絲量,碳源和氮源對菌絲量有影響,適宜的碳源為淀粉、葡萄糖和甘露醇,最佳的氮源為復(fù)合氮源;用菌絲體和子囊孢子飼喂蝙蝠蛾幼蟲可獲得較高的僵蟲誘導(dǎo)率(70~76.6%);免疫組化染色顯示菌絲體和僵蟲體內(nèi)的菌絲有共同的抗原。這些為冬蟲夏草人工培養(yǎng)、營養(yǎng)的選擇及用免疫方法分析提供了有價值的資料。 采用PCR及DNA測序的方法,對不同產(chǎn)地的冬蟲夏草及其分離株和其相關(guān)種類的rDNAITS和5.8SRNA全序列進行分析,結(jié)果表明
3、冬蟲夏草和其分離株的序列相似性為97.5~100%,分離株與中國被毛飽相似性為98.4~99.7%,而與Stachybotrychartarum、Cordycepsmilitari、Tolypocladiumcaledonica、Cephalosporiummaydiss、Paecilomycessinensis、Verticilliumbulbillosum、相似性最高分別為78.9%、76.7%、72.2%、68.6%、62.8%、
4、59.5%,這些結(jié)果提示冬蟲夏草和分離株是同一品種的不同生長階段,冬蟲夏草為有性階段,而其分離株為其無性階段,即為中國被毛飽。 用比色法測定了天然冬蟲夏草、人工培養(yǎng)的菌絲體和北蟲草甘露醇的含量,探討了搖菌和不同氮源對冬蟲夏草菌絲體甘露醇含量的影響。結(jié)果顯示天然冬蟲夏草的甘露醇含量高于菌絲體,而菌絲體的含量又略高于北蟲草;搖菌培養(yǎng)使菌絲和菌液中甘露醇含量降低;不同氮源培養(yǎng)基對菌液液和菌絲中的甘露醇有不同的影響,最佳氮源為復(fù)合氮源。
5、提示天然和人工冬蟲夏草均含有有效成分—甘露醇,人工冬蟲夏草甘露醇的含量受培養(yǎng)方式和營養(yǎng)的影響,同時,這也為人工冬蟲夏草替代天然冬蟲夏草提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 硫酸—苯酚法測定了天然冬蟲夏草和菌絲體多糖含量及振蕩培養(yǎng)和不同氮源培養(yǎng)基對菌絲甘露醇的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)菌絲體的多糖含稍高于天然冬蟲夏草(p>0.05);振蕩培養(yǎng)抑制菌絲多糖產(chǎn)生,使菌絲多糖含量降低;氮源對菌絲多糖含量有影響,較適合的氮源為復(fù)合氮源。提示冬蟲夏草多糖的含量受培養(yǎng)方式和營
6、養(yǎng)的影響,同時,也為人工冬蟲夏草替代天然冬蟲夏草提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 為了探討冬蟲夏草菌絲體水提液和多糖抗腫瘤細胞(SP2/0)作用機制,應(yīng)用MTT法檢測細胞增殖,瓊脂電泳和流式細胞儀及Hoechst33342熒光染色觀察和分析了細胞凋亡,流式細胞儀分析了細胞周期,實時熒光定量RT-PCR方法檢測了不同處理樣品p53基因表達變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)用冬蟲夏草菌絲體水提液和多糖處理培養(yǎng)SP2/0細胞能抑制其生長,細胞分裂被阻滯在G1/G0期,且誘
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