SD大鼠下頜下腺導(dǎo)管結(jié)扎組織損傷模型的組織學(xué)分析.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:本課題通過(guò)結(jié)扎SD大鼠下頜下腺主導(dǎo)管建立涎腺組織損傷模型，利用HE染色，PAS糖原染色及CK-19，BCL-2，Ki-67等指標(biāo)的免疫組織化學(xué)測(cè)定，對(duì)正常涎腺組織與導(dǎo)管結(jié)扎后建立的損傷模型組織進(jìn)行比較，探討涎腺組織損傷模型中成體干/祖細(xì)胞存在的可能性及存在的位置，為進(jìn)一步的分離鑒定提供理論依據(jù)。 方法:實(shí)驗(yàn)選用健康、成年的Sprague-Dawlye大鼠10只(12周齡)，體重(300±20)g，雌雄各半。10％烏拉坦，

2、1ml/100g腹膜下注射麻醉后，統(tǒng)一行右側(cè)下頜下腺主導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)。一周后，處死動(dòng)物，取出右側(cè)下頜下腺組織作為實(shí)驗(yàn)組；左側(cè)作為對(duì)照組。分別稱(chēng)取重量體積后，立即放入中性10％福爾馬林(pH7.2～7.4)溶液中固定，常規(guī)HE染色，PAS糖原染色和免疫組織化學(xué)染色，光鏡下觀察并攝片。 結(jié)論:1．下頜下腺組織中可能存在著定位于涎腺周?chē)鷮?dǎo)管區(qū)的下頜下腺干/祖細(xì)胞； 2．下頜下腺主導(dǎo)管結(jié)扎導(dǎo)致的組織損傷模型是一種能有效激活下頜下腺

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