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文檔簡介
1、本課題利用Shp2的過表達載體或干擾小RNA載體,改變乳腺癌細胞中Shp2的表達,研究了Shp2對乳腺癌細胞生長及其主要促生長信號雌激素的影響。結果發(fā)現(xiàn):(1)Shp2活性對乳腺癌細胞的增殖是必需的,降低Shp2的蛋白表達水平,就會阻滯乳腺癌細胞MCF7和MDA-MB-231的生長;(2)劑量依賴性地,雌激素能夠促進乳腺癌細胞MCF7和Bcap37中Shp2及其伴侶蛋白Gab2的表達,而作為對照,雌激素受體陰性的MDA-MB-231細胞
2、中shp2的蛋白表達基本不受雌激素的影響:(3)Shp2參與調節(jié)雌激素促乳腺癌細胞生長的效應,shp2的特異性抑制劑pshp1和pshp4抑制雌激素刺激乳腺癌細胞MCF7的生長,10μM時可完全消除雌激素對MCF7的促增殖;(4)Shp2酶特異性抑制劑阻止雌激素信號誘導的靶基因TFF1的轉錄;用干擾RNA降低shp2蛋白的表達,也得到了同樣頡抗雌激素誘導基因轉錄的結果;(5)雌激素劑量依賴型地促進ERα,IGF-IR,Shp2,Gab2
3、復合物的形成;(6)Shp2的相關細胞質信號物質IGF-IR和Akt介導雌激素誘導的基因轉錄,雌激素不僅激活乳腺癌細胞MCF7中IGF-IR和Akt的活化,IGF-IR和Akt的活性抑制劑也特異性的阻止了雌激素誘導的靶基因TFF1(pS2)的轉錄。這些結果顯示,酪氨酸磷酸酶shp2蛋自作為一個基本的成分,在乳腺癌細胞中受雌激素信號的激活,維持和介導雌激素的調控作用,并且shp2的調控可能主要與雌激素的細胞質信號有關。shp2介導乳腺癌中
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