骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞支架上的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、中圖分類(lèi)號(hào)中圖分類(lèi)號(hào):R322.8R8碩士學(xué)位論文骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞支架上的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)分化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞支架上的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元為神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)研究院（系）、所院（系）、所基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名廖彥生學(xué)科、專(zhuān)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)人體解剖學(xué)與組織胚胎學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名楊朝鮮教授二零一二年四月二零一二年四月1骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞支架上的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)分化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞支架上的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元為神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)研究

2、的實(shí)驗(yàn)研究摘要摘要目的：建立大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bonemarrowmesenchymalstemcells，BMSCs）與不同細(xì)胞支架復(fù)合的培養(yǎng)體后，觀察BMSCs的生長(zhǎng)粘附情況并進(jìn)一步探討RADA16Ⅰ水凝膠對(duì)BMSCs誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元的影響，為其作為神經(jīng)組織工程材料移植修復(fù)神經(jīng)損傷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：1.取2月齡大鼠的股骨和脛骨，用完全培養(yǎng)基沖洗出骨髓，采用全骨髓貼壁培養(yǎng)法分離、培養(yǎng)及純化BMSCs，待細(xì)胞增殖達(dá)到70%80％融

3、合后時(shí)，按1:3傳代并觀察形態(tài)學(xué)特征。取第3代BMSCs上流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面CD45、CD90抗原。用空載質(zhì)粒腺病毒(pAdEasy1pAdTrackCMV)感染第4代BMSCs建立BMSCsGFP細(xì)胞株。2.建立BMSCs與聚乳酸羥基乙酸支架（PLGA）、聚苯乙烯聚合物支架（PC）及自組裝短肽水凝膠支架（RADA16Ⅰ）三種細(xì)胞支架的復(fù)合體，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞粘附率并觀察細(xì)胞在支架上的生長(zhǎng)情況。3.將BMSCsGFP接種在蓋玻片或與RADA