2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩87頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、初情期是雌性哺乳動物發(fā)育過程中重要的階段,是具備繁殖能力的關(guān)鍵標(biāo)志。最近研究發(fā)現(xiàn),哺乳動物初情期啟動受表觀遺傳調(diào)控。長鏈非編碼RNA(Long noncoding RNA,lncRNA)做為表觀遺傳的重要組成部分,幾乎參與調(diào)控哺乳動物各個發(fā)育階段。然而,目前l(fā)ncRNA在山羊初情期調(diào)控方面的研究還未見報道。本研究通過利用RNA-seq技術(shù)分析雌性山羊下丘腦轉(zhuǎn)錄本表達模式,篩選參與調(diào)控山羊初情期的lncRNA及其富集通路并進行初步的功能驗

2、證。
  通過公羊試情,觀察外陰及卵巢變化確定雌性山羊初情期時間。首先,采用二代高通量測序技術(shù)對初情期(月齡:4.5M~5M;體重:16.17±0.50kg)和初情期前(月齡:2.5M~3M;體重:8.30±0.61kg)雌性山羊下丘腦轉(zhuǎn)錄本進行測序分析,篩選差異表達的lncRNA,然后進行l(wèi)ncRNA靶基因預(yù)測和通路富集分析,并用熒光定量PCR方法對測序結(jié)果進行驗證,篩選出候選lncRNA。分離1d雌性大鼠下丘腦神經(jīng)元進行原代培

3、養(yǎng),采用siRNA干擾方法驗證候選lncRNA的功能,熒光定量PCR檢測靶基因表達水平。
  結(jié)果表明,篩選到2943個lncRNAs,包括2012個差異表達的lncRNAs靶向作用于5412個蛋白編碼基因,發(fā)現(xiàn)有許多差異lncRNA的靶基因與初情期調(diào)控有關(guān);通過KEGG和GO分析富集到許多參與調(diào)控初情期和生殖相關(guān)的通路,如催產(chǎn)素信號通路,類固醇生物合成通路和信息素受體激活信號通路。體外添加siRNA干擾候選lncRNAXLOC4

4、46331表達,發(fā)現(xiàn)下丘腦神經(jīng)元中l(wèi)ncRNA XLOC446331及其靶基因IGFBP5表達顯著下調(diào)(P<0.01),初情期相關(guān)的IGF-1表達也受到顯著抑制(P<0.05)。
  總之,本試驗首次報道了初情期雌性山羊下丘腦存在差異表達的lncRNA,這些差異表達的lncRNA及其靶基因富集通路很可能在山羊生殖及初情期調(diào)控中發(fā)揮著重要作用;候選lncRNAXLOC_446331可能通過作用于IGFBP5基因參與調(diào)控初情期。這為進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論