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文檔簡介
1、目的:miR-185(Homo sapiens miR-185)在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等腫瘤組織和細(xì)胞中表達(dá)下調(diào),并發(fā)揮抑瘤基因的作用,然而miR-185在胃癌中的具體作用尚未明確。本研究旨在探討miR-185在胃癌組織和細(xì)胞中的表達(dá)情況以及在胃癌中的臨床意義與胃癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能。
方法:運(yùn)用實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測36組配對胃癌組織和癌旁正常組織以及胃癌細(xì)胞中miR-185的表達(dá)變化;運(yùn)用原位雜交檢測
2、126例胃癌組織芯片中 miR-185的表達(dá)情況;分析 miR-185與胃癌臨床病理資料的關(guān)系。采用細(xì)胞增殖、細(xì)胞劃痕、Transwell侵襲、AnnexinV/PI染色等實(shí)驗(yàn)檢測外源性過表達(dá)miR-185對人胃癌SGC-7901細(xì)胞的生長、侵襲和凋亡作用。
結(jié)果:qRT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)miR-185在胃癌組織和細(xì)胞中顯著下調(diào),miR-185的表達(dá)隨著胃癌臨床分期增高而下調(diào)(P=0.001),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的miR-185的表
3、達(dá)顯著低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P=0.003);Kaplan-Meier分析顯示胃癌組織中miR-185表達(dá)越低,胃癌患者預(yù)后越差(P<0.0001);細(xì)胞功能學(xué)結(jié)果顯示,外源性過表達(dá)miR-18548 h后可抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞的生長增殖,減緩SGC-7901細(xì)胞傷口愈合(P<0.01)、抑制SGC-7901細(xì)胞侵襲能力(P<0.01);流式細(xì)胞儀檢測,外源性過表達(dá)miR-18548 h后能顯著促進(jìn)胃癌SGC-7901細(xì)胞的凋亡
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