BRCA2回復(fù)突變與NACT-IDS后卵巢癌鉑類抵抗的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer, EOC)是婦女生殖系統(tǒng)方面最常見的惡性腫瘤之一,其臨床特征為復(fù)發(fā)率高,預(yù)后差。初始治療時(shí),大約70%的卵巢癌患者對(duì)以鉑類為基礎(chǔ)的化療敏感的。然而,有65%-75%復(fù)發(fā)的卵巢癌患者對(duì)以鉑類為基礎(chǔ)化療無反應(yīng)或發(fā)生抵抗,這是導(dǎo)致卵巢癌化療失敗和預(yù)后差的重要原因之一。獲得性耐藥是卵巢癌治療中一個(gè)亟待解決的主要障礙,但其機(jī)制仍未闡明。許多學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了深入的研究,發(fā)現(xiàn)乳腺癌

2、易感基因2(breast cancer susceptibility gene2,BRCA2)發(fā)生回復(fù)突變可能是卵巢癌耐藥的重要原因之一。然而,在卵巢癌中BRCA2回復(fù)突變情況與獲得性鉑類耐藥是否相關(guān),其對(duì)患者的預(yù)后是否存在影響,目前暫無相關(guān)臨床研究。本實(shí)驗(yàn)旨在通過檢測上皮性卵巢癌患者BRCA2的表達(dá)情況,并通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,研究BRCA2是否存在回復(fù)突變,若存在,這種回復(fù)突變是否與患者的生存預(yù)后具有相關(guān)性,為新的臨床治療方案提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)

3、和方向。
  方法:
  1、通過EnVison二步免疫組化法檢測了72例卵巢腫瘤的組織標(biāo)本,全部病理檢查均為卵巢漿液性癌,另取1例正常輸卵管,1例副中腎管囊腫做對(duì)照。BRCA2的N端及C端,是否存在因蛋白截?cái)喑霈F(xiàn)N端存在,而C端缺失的狀態(tài)。
  2、采集72例卵巢癌患者的相關(guān)臨床病理資料,其中包括年齡(age)、FIGO分期(FIGO stage)、病理類型(Pathology)、病理分級(jí)(Histological

4、grade)、腹水及胸水有無癌細(xì)胞(Malignant cells in ascitesor hydrothorax)、肝肺陰道有無轉(zhuǎn)移(Liver、lung or Vaginal metastasis)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(Lymph node metastasis)、手術(shù)殘留(Residual tumor)及復(fù)發(fā)時(shí)間(recurrent time)。
  3、根據(jù)患者術(shù)前有無化療,分為初次手術(shù)組(PDS)和新輔助化療-間期手術(shù)組(

5、NACT-IDS)。
  4、分析BRCA2回復(fù)突變是否與患者預(yù)后相關(guān),BRCA2回復(fù)突變與術(shù)前鉑類藥物化療有無相關(guān)性。
  結(jié)果:
  1、在72例標(biāo)本中,抗BRCA2-N端抗體均有表達(dá),并且表達(dá)強(qiáng)弱無明顯區(qū)別;抗BRCA2-C端則部分表達(dá)。但是在正常輸卵管組織、副中腎管囊腫以及惡性腫瘤組織中的表達(dá)較癌周組織、正常的卵巢組織好。
  2、通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),抗BRCA2-C端的表達(dá)與卵巢癌腹水癌細(xì)胞陽性相關(guān)。<

6、br>  3、初次手術(shù)組與新輔助化療-間期手術(shù)組患者的BRCA2表達(dá)存在差異,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.028),說明術(shù)前有無化療對(duì)BRCA2的表達(dá)有影響。采用Kaplan-Meire對(duì)患者進(jìn)行生存分析,Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)行單因素及多因素分析,差異顯著性檢驗(yàn)采用Log-Rank檢驗(yàn)。
  結(jié)論:
  1、BRCA2在新輔助化療-間期手術(shù)組患者中,可能發(fā)生了回復(fù)突變,發(fā)生BRCA2回復(fù)突變的卵巢癌產(chǎn)生了對(duì)鉑類化療藥物抵抗。<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論