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1、為了制備Stat5a/b條件性基因敲除小鼠,并全面了解Stat3/5基因座的其它基因是否參與乳腺發(fā)育和乳腺腫瘤的發(fā)生,我們首先利用Stat5a、Stat5b、和Stat3的cDNA探針與小鼠BAC文庫雜交,得到了兩個BAC克隆,覆蓋Stat5a/b基因座500kb的DNA序列,將其測序后通過BLAST（nrsearch）軟件在NCBI數(shù)據(jù)庫中搜索分布于其上的已知基因.為了了解敲除Stat5a/b基因后是否會影響基因座內(nèi)其它基因的表達,我
2、們分析了這9個已知基因在小鼠各個組織中的表達情況.在得到Stat5a/b基因敲除的小鼠后,我們再分析此基因座內(nèi)的各基因表達情況,以確定得到的小鼠表型是Stat5a/b基因失活的結(jié)果,而不是其鄰近基因表達差異引起的.結(jié)論：1該實驗首次克隆并測序了Stat3/5基因座,同時對位于基因座內(nèi)的9個已知基因在小鼠不同組織的表達情況進行了分析.2發(fā)現(xiàn)了兩個新基因,命名為D11Lgp1（Lgp1）和D11Lgp2（Lgp2）,分析了其細胞內(nèi)定位,并對
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