胱硫醚γ裂解酶-硫化氫通路失調在氧化低密度脂蛋白誘導的巨噬細胞炎癥中的作用.pdf

1、目的:
　　研究胱硫醚γ裂解酶(Cystathionineγ-lyase,CSE)/硫化氫(Hydrogen sulfide,H2S)通路在氧化低密度脂蛋白(Oxidized LDL,ox-LDL)誘導的巨噬細胞炎癥中的作用,并探討其相關機制。
　　方法:
　　以Raw264.7細胞和小鼠原代腹腔巨噬細胞為研究對象,采用ox-LDL建立細胞炎癥模型。
　　采用逆轉錄PCR(Reverse Transcriptio

2、n-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)及Western blot法檢測胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionineγ-lyase,CSE)的轉錄及表達變化;采用亞甲藍法檢測細胞外HS-濃度變化;采用瞬時轉染技術構建CSE過表達及基因敲減的細胞模型;運用不同的CSE抑制劑為工具藥抑制CSE活性;ELISA檢測炎癥相關因子腫瘤壞死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及細胞間粘

3、附分子(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的生成和釋放;采用粘附實驗檢測巨噬細胞與內皮細胞間的粘附;采用Western blot法檢測IκBα及磷酸化IκBα的表達、免疫熒光方法檢測NF-κB亞單位p65的亞細胞定位分布,結合ELISA法檢測胞核中NF-κB的轉錄活性;采用Western blot的方法檢測JNK、ERK、P38的磷酸化水平。
　　結果
　　RT-PCR結果顯示

4、正常培養(yǎng)條件下Raw264.7細胞僅表達CSE,而不表達胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)。Western blot和RT-PCR結果顯示:與對照組相比,ox-LDL組CSE蛋白水平及mRNA水平均降低(p<0.05),且亞甲藍法檢測細胞外HS-濃度變化結果顯示ox-LDL作用后,原代小鼠腹腔巨噬細胞及Raw264.7細胞胞外HS-濃度降低,提示ox-LDL抑制巨噬細胞CSE表達及H2S生成;

5、利用瞬時轉染技術構建過表達及敲減CSE,結果發(fā)現(xiàn)與轉染載體組相比,CSE過表達組ox-LDL誘導的Raw264.7細胞TNF-α產(chǎn)生顯著減少(P<0.01),而CSE敲減則使TNF-α產(chǎn)生明顯升高(P<0.05);而用不同的H2S供體NaHS和Na2S預處理,發(fā)現(xiàn)與ox-LDL組相比,預處理組TNF-α產(chǎn)生顯著降低,原代細胞結果也與此一致;NaHS預處理組ICAM-1生成和釋放亦減少;粘附實驗結果表明NaHS預處理組巨噬細胞與內皮細胞間

6、的粘附數(shù)減少;與H2S供體作用相類似,H2S合成底物cysteine預處理亦可顯著降低TNF-α生成,且該作用能被CSE抑制劑PAG和BCA逆轉;Western blot及免疫熒光結果顯示,ox-LDL能夠促進IκBα、ERK及JNK磷酸化(P<0.01),并明顯促使p65向細胞核內轉位,而NaHS和Na2S能夠抑制IκBα及JNK磷酸化(P<0.05),且減少巨噬細胞核內的p65水平。另外,RT-PCR結果顯示NF-κB、ERK、JN