BCR-ABL陰性MPD的JAK2V617F點突變與SOCS3基因表達的相關性.pdf

1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文BCRABL陰性MPD的JAK2V617F點突變與SOCS3基因表達的相關性姓名：王冬梅申請學位級別：碩士專業(yè)：內科學指導教師：潘崚20070301中文摘要細胞性白血病(Q兒)1例為研究組，CML20例、急性白血病10例、健康志愿者15位為對照組。所有入組病例均符合2000年WHO相應診斷標準。并排除了繼發(fā)性紅細胞增多癥、繼發(fā)性血小板增多癥、繼發(fā)性骨髓纖維化。2觀察各組患者的臨床特征，包括年齡、性別、臨床癥狀體征

2、、血象改變、骨髓象及骨髓病理特點、對常規(guī)治療的反應及轉歸等情況。3分別從各組患者和正常人的周圍血或骨髓標本的單個核細胞中提取RNA和DNA。4利用已提取的RNA，用RTPCR方法檢測各組SOCS3mRNA及bcr／ablmRNA的表達情況，確定bcr／abl融合基因陰性的MPD患者的數(shù)量。5利用已提取的DNA，用等位基因特異性聚合酶鏈反應方法(ASPCR)襝測各組患者]AK2基因JH2區(qū)(第12外顯子)V617F的突變情況，將bcr／a

3、bl融合基因陰性的MPD患者分為JAK2V617F突變陽性組及突變陰性組。6分析bcr／abl融合基因陰性的MPD患者的JAK2V617F的發(fā)生率及JAK2V617F點突變陽性組及陰性組之間SOCS3mRNA表達的相關性，及JAK2V617F的陽性組與陰性組患者臨床特征的差異。結果：1MPD患者共82例，其中PV26例、ET26例、IMF9例、CNLl例、CML20例。20例CML患者的bcr／ablmRNA表達均為陽性，其余62例MP