版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、 目的:本課題主要對(duì)丹參藥材丹參酮IIA、光果甘草藥材光甘草定兩個(gè)指標(biāo)性化學(xué)成分分別進(jìn)行含量測定和藥效學(xué)研究,結(jié)合含量測定和藥效學(xué)結(jié)果分別優(yōu)選出兩種藥材的最佳提取方法,為兩種藥材配比提取提供參考依據(jù);對(duì)光果甘草和丹參按一定比例配比混合提取進(jìn)行研究,并進(jìn)行比較分析,由含量測定和藥效學(xué)結(jié)果結(jié)合分析確定兩者最佳配比;在確定兩者最佳配比后,進(jìn)一步優(yōu)選出兩種藥材在最佳配比中的最佳提取部位(不同提取溶劑),由含量測定和藥效學(xué)結(jié)果結(jié)合分析確定兩者最
2、佳提取部位,最終確定兩種藥材在一定配比下用特定的提取溶劑提取出有效成分丹參酮IIA、光甘草定的含量和藥效為最佳結(jié)果;通過“一測多評(píng)”法以丹參酮IIA為內(nèi)標(biāo),計(jì)算丹參中二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I的含量,并與外標(biāo)法進(jìn)行比較方法的可行性;對(duì)不同包裝儲(chǔ)藏丹參藥材中丹參酮IIA、二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I的含量進(jìn)行測定,探明丹參藥材在儲(chǔ)藏過程中對(duì)其4種成分的影響,從而為丹參儲(chǔ)藏提供科學(xué)依據(jù)。
方法:通過對(duì)丹參和光果甘草兩
3、種藥材的提取方法和溶劑分別進(jìn)行考察,以指標(biāo)性成分(丹參酮IIA和光甘草定)的含量高低為指標(biāo),結(jié)合藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)選出最佳提取工藝;對(duì)不同產(chǎn)地丹參和光果甘草按上述確定的提取浸膏方法進(jìn)行測定選出含量和藥效最佳的產(chǎn)地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測定;采用兩種藥材不同比例(1:2, 1:1, 2:1)配比進(jìn)行提取浸膏,以浸膏中丹參酮IIA和光甘草定含量為參考指標(biāo),并將浸膏進(jìn)行藥效研究,指標(biāo)性成分含量結(jié)合其藥效研究結(jié)果分析優(yōu)選出兩種藥材最佳配比;在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對(duì)兩
4、種藥材在最佳配比中的提取部位(不同提取溶劑)進(jìn)行研究,由含量測定和藥效學(xué)結(jié)果結(jié)合分析確定兩者最佳提取部位;通過“一測多評(píng)”法以丹參酮IIA為內(nèi)標(biāo),利用相對(duì)校正因子計(jì)算丹參中二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I的含量,并與外標(biāo)法進(jìn)行比較驗(yàn)證方法的可行性;用不同包裝材料(紙箱、布袋、塑料袋、編織袋和密封袋)與未包裝儲(chǔ)藏丹參藥材,同時(shí)測定4種脂溶性成分的含量變化,選出最佳的儲(chǔ)藏條件。
通過研究確定了丹參和光果甘草在一定配比下浸膏提取
5、工藝,提取工藝為:精密稱取丹參和光果甘草藥材共 10g(丹參和光果甘草各 5g),置同一圓底燒瓶中加 10 倍量80%乙醇提取2次,每次60min,提取得到樣品液分別過濾,濾液減壓濃縮后轉(zhuǎn)移至恒重蒸發(fā)皿中,置真空干燥箱中60℃真空干燥至恒重,稱量干膏重,計(jì)算干膏得率,所得浸膏按下述方法進(jìn)行處理:(1)取浸膏,稱其重量約 1g,做藥理試驗(yàn),測定其指標(biāo)性成分(丹參酮 IIA、光甘草定)的活性;(2)稱取浸膏約 0.1g,精密稱定,置 10m
6、l容量瓶中,加入甲醇超聲至完全溶解后,定容至刻度,搖勻,過微孔濾膜,備用,HPLC測定浸膏中指標(biāo)性成分(丹參酮IIA、光甘草定)的含量;丹參酮IIA的HPLC色譜條件為:RAINBOW Micsphere C18 (250mm×4.6 mm, 5 μm)色譜柱,流動(dòng)相:甲醇-水 (80:20);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;檢測波長:270 nm。柱溫30℃;光甘草定的HPLC色譜條件為:RAINBOW Micsphe
7、re C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)色譜柱,流動(dòng)相:乙腈-1%冰醋酸溶液(53:47);流速:1ml·min-1 ;柱溫:30 ℃,檢測波長:280nm;以丹參藥材中4種有效成分為指標(biāo)性成分,采用校正因子計(jì)算二氫丹參酮I、隱丹參酮和丹參酮 I 的含量值與外標(biāo)法實(shí)測值之間無顯著性差異;用不同包裝材料儲(chǔ)藏,考察儲(chǔ)藏時(shí)間為 8 個(gè)月,對(duì)丹參中 4 種有效成分的含量變化研究結(jié)果表明,以密封袋包裝為丹參最佳儲(chǔ)藏方式。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 丹參脂溶性成分吸收機(jī)理研究.pdf
- 丹參主要脂溶性成分的電化學(xué)研究.pdf
- 丹參脂溶性成分丹參酮ⅡA的腸吸收和烏藥質(zhì)量分析方法研究.pdf
- 丹參脂溶性成分吸收機(jī)理及促吸收方法研究.pdf
- 復(fù)方丹參片質(zhì)量評(píng)價(jià)研究及冰片對(duì)丹參脂溶性藥效成分促吸收作用的研究.pdf
- 丹參有效成分提取工藝研究.pdf
- 甘草和丹參中活性成分的提取、評(píng)價(jià)及其應(yīng)用研究.pdf
- 同時(shí)提取光果甘草中光甘草定和甘草酸的工藝研究.pdf
- 丹參水溶性酚酸成分提取純化及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 丹參中丹參酮的提取工藝研究.pdf
- 丹參脂溶性成分的色質(zhì)聯(lián)用分析及其作用機(jī)理研究.pdf
- 白花丹參中丹參酮成分的提取分離與含量測定.pdf
- 丹參S提取及復(fù)方丹參緩釋片的研究.pdf
- 丹參及甘草組織培養(yǎng)的研究.pdf
- 丹參水溶性成分——丹參多酚酸鹽對(duì)血小板活化的抑制作用及機(jī)制研究.pdf
- 復(fù)方丹參緩釋片中脂溶性成分的增溶及其指標(biāo)成分體外釋藥模式研究.pdf
- 甘草次酸類抗癌復(fù)合物的合成及光果甘草總黃酮提取工藝研究.pdf
- 基于質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念的丹參提取和醇沉工藝優(yōu)化及控制方法研究.pdf
- 丹參中丹參酮ⅡA提取純化技術(shù)研究.pdf
- 丹參中丹參酮的提取分離工藝及其衍生物合成研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論