白花丹參中丹參酮成分的提取分離與含量測(cè)定.pdf

1、該文以開(kāi)發(fā)利用丹參的新資源,探明丹參的一個(gè)種下變種——白花丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge var.alba C.Y.Wu et H.W.Li)的化學(xué)成分及進(jìn)行含量測(cè)定為主要目的.對(duì)白花丹參中的丹參酮進(jìn)行提取分離,初步摸索了采用新的提取分離方法,著重分離得到了三種純度較高的單體化合物.利用高效液相色譜法對(duì)白花丹參與紫花丹參中的丹參酮IIA進(jìn)行含量測(cè)定,證明白花丹參在一定程度上可以替代丹參的藥用價(jià)值,為開(kāi)發(fā)利用白花

2、丹參這一新的藥用植物提供科學(xué)依據(jù).該研究首次將復(fù)日FR-980生物電泳圖像分析系統(tǒng)應(yīng)用到對(duì)白花丹參與紫花丹參中丹參酮IIA的含量測(cè)定中,為擴(kuò)大中藥化學(xué)成分含量測(cè)定方法開(kāi)拓新的研究領(lǐng)域.該文對(duì)白花丹參中的三個(gè)療效顯著的生物活性成分采用了新的提取分離方法及含量測(cè)定的方法,進(jìn)行了研究.該研究以山東省萊陽(yáng)市天意藥材基地出產(chǎn)的白花丹參為原料,改變了文獻(xiàn)中記載的,以硅膠、氧化鋁等柱層析,用苯、石油醚、丙酮、乙酸乙酯等極性小、毒性大、污染性強(qiáng)的有機(jī)溶

3、劑進(jìn)行提取分離的方法,而使用新的方法,即使用Sephadex LH-20柱,以乙醇、甲醇等為洗脫劑,進(jìn)行提取分離.該文用此方法著重分離了三個(gè)二萜醌類單體成分,操作方法如下:取丹參根1kg,洗凈晾干,粉碎成粗粉,過(guò)40目篩,用10L 95％乙醇浸提24小時(shí),浸提3次,過(guò)濾后合并浸提液,減壓濃縮成濃浸膏,用100％甲醇溶解,濃縮甲醇溶解液成浸膏,即得總丹參酮.將總丹參酮過(guò)Sephadex LH-20柱,用100％甲醇洗脫,分別得4個(gè)顏色組分

4、段(黃色段、橙紅色段、紫紅色段、棕紅色段),各色段分別用高效硅膠板薄層層析,展開(kāi)劑:苯—乙酸乙酯(19:1),層析后揮干,在自然光下可清晰看見(jiàn)不同顏色斑點(diǎn).根據(jù)薄層層析檢測(cè)結(jié)果,按不同部分進(jìn)行二次分離,再上Sephadex LH-20柱,分別用50％,70％甲醇洗脫,用自動(dòng)部分收集器部分收集.即可通過(guò)上述兩次分離得到單體化合物.此方法操作簡(jiǎn)便,分離得率高,得到的3個(gè)單體純度均達(dá)到92％以上.該方法不僅對(duì)操作人員的毒害性小,對(duì)環(huán)境的污染性