甘草中光甘草定的提取工藝及藥理活性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  光果甘草中的特有成分光甘草定,具有調(diào)節(jié)免疫、降血脂、降血糖、類雌激素、抗菌、抗氧化等作用,在美容界,更是有“美白黃金”之稱,是近年甘草研究的熱點(diǎn)。本課題著重研究甘草中的光甘草定,由于甘草產(chǎn)地眾多,篩選光甘草定含量較高的甘草產(chǎn)地就顯得尤為重要。本課題從國(guó)內(nèi)外共21處,購(gòu)買(mǎi)當(dāng)?shù)馗什荩M(jìn)行含量測(cè)定,并對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。同時(shí)采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)光甘草定提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,為進(jìn)一步純化光甘草定提供科學(xué)依據(jù)。按照優(yōu)化的提取工藝,

2、對(duì)含量較高產(chǎn)地的甘草進(jìn)行提取、純化,得到光甘草定粗提物,并對(duì)光甘草定進(jìn)行體外抗氧化活性和抗炎實(shí)驗(yàn)研究,考察其藥理活性。
  材料方法:
  1.采用高效液相色譜法,以光甘草定為對(duì)照品,對(duì)21個(gè)不同產(chǎn)地的甘草進(jìn)行含量測(cè)定,并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)研究。
  2.以光甘草定的含量為指標(biāo),對(duì)甘草的提取溶劑進(jìn)行考察,以篩選出最佳提取溶劑。
  3.以光甘草定的含量為指標(biāo),對(duì)甘草中光甘草定的提取工藝進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),分別從提取時(shí)間、藥液

3、比、提取次數(shù)三方面進(jìn)行優(yōu)化,以篩選出最佳提取工藝。
  4.采用大孔吸附樹(shù)脂以及聚酰胺樹(shù)脂技術(shù),對(duì)甘草提取物進(jìn)行純化分離。
  5.從抗氧化以及抗炎兩方面對(duì)光甘草定粗提物進(jìn)行藥理活性研究。
  結(jié)果:
  1.采用高效液相色譜法,對(duì)國(guó)內(nèi)外21個(gè)不同產(chǎn)地的甘草進(jìn)行光甘草定含量測(cè)定,結(jié)果不同產(chǎn)地甘草中光甘草定的含量差異明顯,哈薩克斯坦南部地區(qū)的甘草中光甘草定的含量較高,約為0.23%。
  2.以光甘草定的含量

4、為指標(biāo),對(duì)提取溶劑進(jìn)行考察,結(jié)果光甘草定的最佳提取方法為水提后藥渣95%的乙醇提取,可以得到含量較高的提取物,含量約為1%。
  3.以光甘草定的含量為指標(biāo),對(duì)光甘草定的提取工藝進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果光甘草定的最佳提取工藝為提取次數(shù)2次,提取時(shí)間2 h,料液比1:10,得到含量約為1.30%的提取物。
  4.對(duì)大孔吸附樹(shù)脂洗脫工藝進(jìn)行優(yōu)化,并采用聚酰胺樹(shù)脂技術(shù),對(duì)甘草提取物進(jìn)行純化,純化后,光甘草定粗提物中光甘草定的含量為57

5、.79%。
  5.光甘草定粗提物進(jìn)行抗氧化實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)有明顯的抗氧化作用,根據(jù)量效曲線,確定了IC50,其中光甘草定粗提物清除羥基自由基(·OH)的IC50為0.387 mg·mL-1;清除超氧自由基(O2-·)的IC50為9.304 mg·mL-1??寡谆钚匝芯勘砻鳎飧什荻ù痔嵛飳?duì)二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹有顯著的抑制作用。
  結(jié)論:
  1.采用高效液相色譜法,從國(guó)內(nèi)外21個(gè)不同產(chǎn)地中,篩選出光甘草定含量最高的甘草

6、產(chǎn)地,可以為光甘草定的研究提供依據(jù)。
  2.優(yōu)化光甘草定的提取溶劑,水提后的藥渣95%醇提,增大了甘草藥渣的再利用價(jià)值。
  3.優(yōu)化光甘草定的提取工藝,為光甘草定的進(jìn)一步研究提供依據(jù)。
  4.純化光甘草定提取物的工藝,使光甘草定的含量顯著升高,為光甘草定進(jìn)一步純化,以及工業(yè)大生產(chǎn)提供可靠數(shù)據(jù)。
  5.從抗炎、抗氧化兩個(gè)方面對(duì)光甘草定粗提物進(jìn)行藥效學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)光甘草定粗提物有較好的抗炎、抗氧化活性,為光甘草

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