丹參水溶性提取物的抗氧化作用研究.pdf

1、目的：研究丹參水溶性提取物對(duì)輻照誘發(fā)過(guò)氧化損傷動(dòng)物模型及中老年人群抗氧化水平的影響。 方法： 1．動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，昆明種小鼠60只隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量組、中劑量組和高劑量組，共5組。三個(gè)劑量組小鼠每日分別灌胃給予相當(dāng)于總丹酚酸為6.4 mg/kg．Bw、12.7 mg/kg.Bw、38.1 mg/kg.Bw的丹參水溶性提取物，空白及模型對(duì)照組則灌胃給予相同劑量的蒸餾水。于給予前及給予1個(gè)月后觀察小鼠血紅細(xì)胞

2、SOD活力及全血GSH-Px活力：給予小鼠丹參水溶性提取物1個(gè)月后，對(duì)除空白對(duì)照組之外的其他組動(dòng)物進(jìn)行輻照，繼續(xù)給予三個(gè)劑量組丹參水溶性提取物，于第4天檢測(cè)血紅細(xì)胞SOD活力、全血GSH-Px活力以及肝組織SOD活力、GSH-Px活力及MDA含量。通過(guò)對(duì)上述指標(biāo)進(jìn)行比較，觀察丹參水溶性提取物對(duì)成年小鼠及輻照后小鼠抗氧化功能的影響。 2．人體試驗(yàn)中，將120名中老年人作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組，對(duì)實(shí)驗(yàn)組中老年人每日補(bǔ)充相

3、當(dāng)于總丹酚酸為1.27 mg/kg.BW的丹參水溶性提取物3個(gè)月，對(duì)照組不作任何處理。通過(guò)比較分析實(shí)驗(yàn)干預(yù)前后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組中老年人紅細(xì)胞SOD活力、全血GSH-Px活力以及血清MDA含量的變化，觀察丹參水溶性成分對(duì)人體抗氧化功能的影響。 結(jié)果： 1．實(shí)驗(yàn)前，三個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)組紅細(xì)胞SOD活力及全血GSH-Px活力與兩對(duì)照組相比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 經(jīng)口給予小鼠不同劑量樣品30天，中劑量組小鼠紅細(xì)胞SOD

4、活力顯著高于模型對(duì)照組和空白對(duì)照組(P<0.05)，而低劑量組及高劑量組小鼠紅細(xì)胞SOD活力與模型對(duì)照組及空白對(duì)照組相比較SOD活力有提高，但提高無(wú)顯著性差異(P>0.05)。照射后第4天，模型對(duì)照組小鼠紅細(xì)胞SOD活力顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05)。三個(gè)劑量組小鼠紅細(xì)胞SOD活力與模型對(duì)照組相比都顯著高于模型對(duì)照組(P<0.05)。經(jīng)口給予小鼠不同劑量樣品30天，中劑量組小鼠全血GSH-Px活力均顯著高于模型對(duì)照組和空白對(duì)照組(P

5、<0.05)，而低劑量組及高劑量組小鼠全血GSH-Px活力與模型對(duì)照組及空白對(duì)照組相比較則無(wú)顯著性差異(P>0.05)。照射后第4天，模型對(duì)照組小鼠全血GSH-Px活力顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05)。三個(gè)劑量組小鼠全血GSH-Px活力與模型對(duì)照組相比都顯著高于模型對(duì)照組(P<0.05)。 照射后第4天，模型對(duì)照組小鼠肝組織中MDA含量顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05)。低劑量組小鼠肝組織中MDA含量低于模型對(duì)照組水平，但無(wú)顯

6、著性差異(P>0.05)；中劑量及高劑量組小鼠肝組織中MDA含量顯著低于模型對(duì)照組水平(P<0.05)。模型對(duì)照組小鼠肝組織中SOD活力顯著低于空白對(duì)照組。三個(gè)劑量組小鼠肝組織中SOD力與模型對(duì)照組比較，三個(gè)劑量組小鼠肝組織中SOD活力均顯著高于模型對(duì)照組水平(P<0.05)。模型對(duì)照組小鼠肝組織中GSH-Px活力顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05)。三個(gè)劑量組小鼠肝組織中GSH-Px活力與模型對(duì)照組比較，中劑量組及高劑量組小鼠肝組織中G

7、SH-Px活力均顯著高于模型對(duì)照組水平(P<0.05)，而低劑量組小鼠肝組織中GSH-Px活力高于模型對(duì)照組，但無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 2.在為期3個(gè)月的干預(yù)試驗(yàn)過(guò)程中，共有12名研究對(duì)象因各種原因退出，失訪率為10﹪(12/120)。干預(yù)前實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的血清MDA含量以及血紅細(xì)胞SOD活力、全血GSH-Px活力均無(wú)顯著性差別(P>0.05)。對(duì)照組干預(yù)前后血清MDA含量以及血紅細(xì)胞SOD活力、全血GSH-Px活力均無(wú)

8、顯著差別(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組血清MDA含量由干預(yù)前的3.28±0.63 nmol/ml下降到干預(yù)后的2.45±0.57nmol/ml，干預(yù)前后呈現(xiàn)顯著性差異(P<0.05)；全血GSH-Px活力由干預(yù)前的63.64±8.74 u/ml升高到干預(yù)后的98.99±11.26 u/ml，干預(yù)前后呈現(xiàn)顯著性差異(P<0.05)；而紅細(xì)胞SOD活力干預(yù)前后無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論： 1.中劑量組的丹參水溶性提取物，

9、即總丹酚酸的日給予量為12.7 mg/kg.BW時(shí)，總丹酚酸表現(xiàn)出最強(qiáng)的抗氧化作用，能夠顯著升高正常小鼠的紅細(xì)胞SOD活力及全血GSH-Px活力，并能夠顯著升高射線照射后小鼠的血紅細(xì)胞SOD活力、全血GSH-Px活力及肝組織SOD活力和GSH-PX活力，對(duì)射線照射后引起的肝組織中MDA含量的升高有顯著的降低作用。 2．丹參水溶性提取物對(duì)人體表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗氧化作用，能夠顯著性提高全血的GSH-Px活力和顯著性降低血清的MDA含量，