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文檔簡介
1、目的:制備杜仲葉提取物(EE)及梔子提取物(GE)并進行定量及定性分析;觀察EE、GE及其合用對小鼠腹腔注射葡萄糖耐量和靜脈脂質耐受的影響;體外評價藥物及其主要組分(綠原酸、西紅花苷、京尼平苷)對胰脂肪酶活性的影響及其協(xié)同作用,并觀察各藥對脂質積聚人肝癌 HepG2細胞內脂質代謝及相關蛋白表達的影響。探討EE和GE調脂減肥的作用機制,為肥胖癥和高脂血癥等代謝性疾病的防治提供新的候選藥物。
方法:
1.利用NKA-9和
2、HPD-100型大孔樹脂分別對杜仲葉及梔子粗提物分離純化,UPLC測定EE中綠原酸(CGA)及GE中京尼平苷(GPS)含量,UV測定GE中西紅花苷總苷(CRN)含量,并用LC-MS對EE、GE進行定性分析。
2.雄性小鼠隨機分9組(每組8只):正常對照組(Normal)、模型組(Model)、辛伐他汀組(Sim)、杜仲葉提取物高(EEH)/低(EEL)劑量組、梔子提取物高(GEH)/低(GEL)劑量組和聯(lián)用高(EEH+GEH)
3、/低(EEL+GEL)劑量組。各組小鼠給予0.5%CMC-Na溶液或相應劑量藥物灌胃6d。末次給藥禁食2h后,正常組小鼠注射生理鹽水,其余各組尾靜脈注射10%英特利匹特脂肪乳和腹腔注射20%葡萄糖溶液,并分別于注射0min、5min、15min、30min、60min尾靜脈采血,檢測甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、葡萄糖(GS)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)。
3.以奧利司他為陽性對照,采用銅皂法檢
4、測各藥及其主要組分對胰脂肪酶的抑酶活力(IC50),并根據IC50配比藥物測定酶活,金式公式計算各藥間的協(xié)同作用。4. MTT法確定EE/GE及其主要組分(CGA,GPS,CRN)的干預劑量。油酸誘導HepG2細胞建立脂質積聚模型,以二甲雙胍(Met)和辛伐他?。⊿im)為陽性對照,使用各藥或其聯(lián)合干預細胞模型24h后,油紅O染色觀察各組細胞內脂滴積聚,并復溶細胞定量分析總脂質含量;試劑盒測定細胞內TG、TC含量;Western Blo
5、t分析細胞內T-AMPKα、P-AMPKα及PPARα蛋白的表達,并觀察預先加入Compound C對AMPKα蛋白表達的影響。
結果:
1.UPLC測定EE中CGA含量為52.3%,GE中GPS含量為52.5%,UV測得GE中CRN含量為10.5%。經LC-MS定性分析顯示EE中主要含有CGA、蘆丁及金絲桃苷,GE中主要含有GPS、西紅花苷-1/2及京尼平龍膽二糖苷。
2. EEH(400mg/kg?d)
6、、GEH(400mg/kg?d)、EEH+GEH(400mg/kg?d+400mg/kg?d)的曲線下面積(AUC)顯著低于模型組,均能顯著加快小鼠血清TG和GS代謝速率,且合用表現出協(xié)同作用。
3.除GPS抑酶作用不明顯外,其余藥物均具有一定抑酶活性,其IC50如下: CGA=6572.38μg/mL,CRN=434.65μg/mL,EE=878.93μg/mL,GE=911.31μg/mL。通過金氏公式計算顯示CRN+GP
7、S(1/2 IC50CRN:2.5IC50 CRN)和CRN+CGA(1/2 IC50:0.46 IC50)Q值分別為1.17和1.25,表現出顯著協(xié)同作用。但各組藥物抑酶強度均不如奧利司他(IC50=23.56μg/mL)。
4. MTT法確定細胞培養(yǎng)濃度為2×104個/孔,并最終選擇干預藥物濃度分別為: CRN:10μM,CGA:30μM,GPS:10μM,GE:160mg/L,EE:80mg/L,GE+EE:160mg/
8、L+80mg/L,CRN+CGA:10μM+30μM。油紅O染色發(fā)現各藥物均能減少細胞內脂滴。對細胞內總脂質及TG、TC定量分析發(fā)現,與模型組比較,除Met外其余各組均能顯著減少細胞內脂質含量。Western Blot分析各組T-AMPKa、P-AMPKa及PPARa蛋白表達發(fā)現:比較模型組,CRN、CRN+CGA、GE、EE、GE+EE能顯著增加T-AMPKα表達量;除GPS外其余各藥均顯著增強P-AMPKα表達量;各用藥組P-AMP
9、Kα/T-AMPKα比值均顯著高于模型組;但上述P-AMPKα及T-AMPKα蛋白的顯著變化均能被Compound C抑制;與模型組比較,除GPS外其他藥物均顯著增強PPARα表達量;相關性分析顯示PPARα表達水平與P-AMPKα表達量成高度正相關。
結論:
1.經大孔樹脂分離純化,UPLC和UV定量分析得到EE(CGA含量為52.3%)和GE(GPS含量為52.5%,CRN含量為10.5%);
2.EE
10、/GE單用及聯(lián)用能加快小鼠TG和GS清除速度,增強小鼠糖脂的耐受能力且呈現量效關系,EE+GE表現出良好的協(xié)同作用;
3.EE/GE及主要組分(CGA和CRN)均對胰脂肪酶活性有一定的抑制作用,且CRN+GPS(1/2 IC50CRN:2.5IC50 CRN)和CRN+CGA(1/2 IC50:0.46 IC50)表現出顯著協(xié)同作用;
4. EE/GE及主要組分(CGA,CRN)均能減少油酸誘導的HepG2細胞脂質積
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